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| Größe/SKU | Verfügbarkeit | Preis |
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Über diesen Artikel
grade
pharmaceutical primary standard
API family
ampicillin
quality
anhydrous
manufacturer/tradename
EDQM
mp
208 °C (dec.) (lit.)
application(s)
pharmaceutical (small molecule)
format
neat
storage temp.
2-8°C
SMILES string
[H][C@]12SC(C)(C)[C@@H](N1C(=O)[C@H]2NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(O)=O
InChI
1S/C16H19N3O4S/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23)/t9-,10-,11+,14-/m1/s1
InChI key
AVKUERGKIZMTKX-NJBDSQKTSA-N
General description
Application
Biochem/physiol Actions
Wirkungsweise der Resistenz: Die Verabreichung zusammen mit β-Lactamase spaltet den β-Lactam-Ring von Ampicillin und deaktiviert ihn.
Antimikrobielles Spektrum: Wirksam sowohl gegen grampositive (ähnlich wie Benzylpenicillin) wie auch gramnegative (ähnlich wie Tetrazykline und Chloramphenicol) Bakterien.
Packaging
Other Notes
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Dieser Artikel | |||
|---|---|---|---|
| description anhydrous, European Pharmacopoeia (EP) Reference Standard | description - | description pharmaceutical secondary standard, certified reference material | description anhydrous, 96.0-102.0% (anhydrous basis) |
| grade pharmaceutical primary standard | grade analytical standard | grade certified reference material, pharmaceutical secondary standard | grade - |
| manufacturer/tradename EDQM | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - | manufacturer/tradename - |
| application(s) pharmaceutical (small molecule) | application(s) clinical testing | application(s) pharmaceutical small molecule | application(s) - |
| format neat | format - | format - | format - |
| mp 208 °C (dec.) (lit.) | mp 208 °C (dec.) (lit.) | mp 208 °C (dec.) (lit.) | mp 208 °C (dec.) (lit.) |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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