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E1014

Benzonase® Nuklease

≥250 units/μL, ≥90% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous glycerol solution

Synonym(e):

Endonuclease aus Serratia marcescens

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Über diesen Artikel

CAS-Nummer:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EG-Nummer:
MDL number:
Assay:
≥90% (SDS-PAGE)
Biological source:
Serratia marcescens
Recombinant:
expressed in E. coli
Concentration:
≥250 units/μL

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biological source

Serratia marcescens

Quality Segment

recombinant

expressed in E. coli

assay

≥90% (SDS-PAGE)

form

buffered aqueous glycerol solution

mol wt

30 kDa

concentration

≥250 units/μL

input

general use sample(s)

application(s)

research use

foreign activity

protease, essentially free

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

General description

Benzonase®-Nuklease ist eine besonders effiziente und gentechnisch veränderte Endonuklease aus Serratia marcescens. Dieses dimere Protein mit zwei essenziellen Disulfidbindungen kann alle Formen von DNA und RNA (einzelsträngig, doppelsträngig, linear und zirkulär) unter einem breiten Spektrum von Arbeitsbedingungen angreifen und abbauen. Benzonase®-Nuklease kann aufgrund ihrer Fähigkeit, Nukleinsäuren zu entfernen, die Reinheit und Qualität von Proteinproben verbessern.

Application

Entfernung von Nukleinsäure in Proteinproben
Benzonase-®Nuklease wird wie folgt verwendet: als Komponente im eiskalten Lysepuffer C zum Verdau von DNA und  RNA, um die vollständige Freisetzung aller nukleären Proteine zu erleichtern im Immunpräzipitationsschritt, um Proteinkomplexe aus Nukleoplasma und Chromatin freizusetzen als Supplement in RIPA zur Fraktionierung von SHSY5Y-Zellen für die Immunpräzipitation zur Entfernung von Nukleinsäureresten aus den Aortenwurzeln beim Dezellularisierungsverfahren

Biochem/physiol Actions

Benzonase®-Nuklease kann Nukleinsäuren vollständig zu Oligonukleotiden mit endständigem 5′-Monophosphat und einer Länge von 3 bis 5 Basen abbauen. Dies macht sie zu einem idealen Tool für das Entfernen von Nukleinsäuren aus rekombinanten Proteinen und für Anwendungen, die einen vollständigen Verdau von Nukleinsäuren erfordern. Neben dem Herabsetzen der Viskosität in Proteinextrakten und dem Verhindern des Verklumpens von Zellen kann die Vorbehandlung von Proteinproben mit Benzonase®-Nuklease ihre Auflösung bei der 2D-Gelelektrophorese signifikant verbessern, indem sie alle gebundenen Nukleinsäuren entfernt. Dieses vielseitige Enzym kann sowohl native als auch hitzedenaturierte DNA und RNA abbauen. Der optimale pH-Wert für seine Enzymaktivität liegt bei 8,0 bis 9,2. Benzonase® Nuklease ist wirksam beim Entfernen von Wirts-DNA aus Mikrobiomproben. In vielen Fällen weisen Mikrobiomproben (wie Speichel oder Haut) einen hohen Anteil Wirts-DNA auf, die Downstream-Ergebnisse beeinträchtigt. Unsere Experten zeigen, dass die Verringerung der Wirts-DNA die Kosten der Sequenzierung senkt und gleichzeitig die Daten verbessert. Experimentelle Daten werden in diesem Fachbeitrag gezeigt: Benzonase® Nuclease for Microbiome Workflows
Verdaut native oder hitzedenaturierte DNA und RNA.

Features and Benefits

  • Depletion der Wirts-DNA in Mikrobiom-Proben.


  • Effektiver Nukleinsäureverdau in verschiedenen Arbeitsabläufen.


  • Reduktion der Viskosität bei der Proteinextraktion.

Physical form

Lösung in 50% Glycerin, enthält 20 mM Tris HCl, pH 8.0, 2 mM MgCl2, and 20 mM NaCl.

Other Notes

Eine Einheit verdaut mit Ultraschall behandelte Lachssperma-DNA in säurelösliche Oligonukleotide entsprechend einem ΔA260 von 1,0 in 30 min bei einem pH-Wert von 8,0 bei 37°C (Reaktionsvolumen 2,625 ml).

Legal Information

Benzonase® Nuklease wird von der Merck KGaA, Darmstadt, Deutschland und/oder ihrer Tochtergesellschaften geliefert.
Benzonase is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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E82637120670746
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≥250 units/μL, ≥90% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous glycerol solution

description

≥250 units/μL, ≥99% (SDS-PAGE), recombinant, expressed in E. coli, buffered aqueous glycerol solution, ultrapure grade

description

Effective Viscosity Reduction and Removal of Nucleic Acids from protein solutions

description

-

biological source

Serratia marcescens

biological source

Serratia marcescens

biological source

Serratia marcescens

biological source

Serratia marcescens

assay

≥90% (SDS-PAGE)

assay

≥99% (SDS-PAGE)

assay

>99% (SDS-PAGE)

assay

>90% (SDS-PAGE)

application(s)

research use

application(s)

research use

application(s)

research use

application(s)

research use

form

buffered aqueous glycerol solution

form

buffered aqueous glycerol solution

form

buffered aqueous glycerol solution

form

buffered aqueous glycerol solution

concentration

≥250 units/μL

concentration

≥250 units/μL

concentration

≥250 units/μL

concentration

25-29 units/μL

recombinant

expressed in E. coli

recombinant

expressed in E. coli

recombinant

expressed in E. coli

recombinant

expressed in E. coli


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