05-1000X
Anti-Phosphoserin-Antikörper, Klon 4A4
clone 4A4, Upstate®, from mouse
Anmelden Preise für Organisationen und Verträge anzeigen
Größe auswählen
Über diesen Artikel
UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhaltenTechnischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhaltenBiologische Quelle
mouse
Qualitätsniveau
Antikörperform
purified antibody
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Klon
4A4, monoclonal
Speziesreaktivität
vertebrates
Hersteller/Markenname
Upstate®
Methode(n)
ELISA: suitable
flow cytometry: suitable
immunofluorescence: suitable
immunohistochemistry: suitable (paraffin)
western blot: suitable
Isotyp
IgG1
Versandbedingung
wet ice
Posttranslationale Modifikation Target
phosphorylation (pSer)
Allgemeine Beschreibung
Abhängig von der Molekülmasse des nachzuweisenden serinphosphorylierten Proteins.
Die Identifizierung der Proteinphosphorylierung als regulatorischer Mechanismus fand seinen Anfang in Studien von Fischer und Krebs Mitte der 1950er, die ihnen im Jahr 1992 den Nobelpreis einbrachten. Es ist der Hauptmechanismus für die Regulierung verschiedener zellulärer Abläufe, einschließlich Zellteilung, Proteinsynthese, transkriptionelle Regulierung und Neurotransmission. Die stabile Phosphorylierung eines beliebigen Substrats wird durch die entgegengesetzten Wirkungen von Kinasen und Phosphatasen gesteuert. Inzwischen wird angenommen, dass ein Drittel aller eukaryotischen Zellproteine phosphoryliert ist und die meisten Phosphorylierungsereignisse an den Serin- und Threoninresten auftreten (mehr als 95 %).
Immunogen
An KLH gekoppeltes Phosphoserin
Anwendung
Der Anti-Phosphoserin-Antikörper, Klon 4A4 ist ein Antikörper gegen Phosphoserin zur Verwendung in WB, IF, FC, IH(P), ELISA.
Forschungs-Unterkategorie
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Forschungskategorie
Signalisierung
Signalisierung
Biochem./physiol. Wirkung
Serinphosphorylierte Proteine von allen Spezies
Physikalische Form
50 µl PBS mit 0,05 % Natriumazid mit 30 % Glycerin.
Format: Aufgereinigt
Protein-G-Sepharose-Chromatografie
Angaben zur Herstellung
Bei -20 °C ab Versanddatum 2 Jahre haltbar
Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren. Wenn das Produkt aus Versehen eingefroren und aufgetaut wurde, zentrifugieren Sie es 10 Minuten bei 13,000 x g und 2-8 °C.
Für maximale Produktrückgewinnung das Originalfläschchen vor dem Abnehmen der Kappe zentrifugieren. Wenn das Produkt aus Versehen eingefroren und aufgetaut wurde, zentrifugieren Sie es 10 Minuten bei 13,000 x g und 2-8 °C.
Hinweis zur Analyse
Regelmäßig mittels Immunblot-Analyse an Lysat aus mit Calyculin A/Okadasäure behandelten humanen A431-Karzinomzellen beurteilt.
Rechtliche Hinweise
UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Haftungsausschluss
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sie haben nicht das passende Produkt gefunden?
Probieren Sie unser Produkt-Auswahlhilfe. aus.
Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
WGK
WGK 2
Analysenzertifikate (COA)
Suchen Sie nach Analysenzertifikate (COA), indem Sie die Lot-/Chargennummer des Produkts eingeben. Lot- und Chargennummern sind auf dem Produktetikett hinter den Wörtern ‘Lot’ oder ‘Batch’ (Lot oder Charge) zu finden.
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Ying Yang et al.
Chemistry & biodiversity, 19(11), e202200333-e202200333 (2022-09-24)
N6-Methyladenosine (m6A), one of the post-transcriptional modifications of RNA, is important in hepatocellular carcinoma (HCC). However, the mechanism of its regulation remains elusive. We here show that exposure of HCC cells to sulfatide significantly reduced the total mRNA m6A modification.
SCF(Fbxw15) mediates histone acetyltransferase binding to origin recognition complex (HBO1) ubiquitin-proteasomal degradation to regulate cell proliferation.
Zou, C; Chen, Y; Smith, RM; Snavely, C; Li, J; Coon, TA; Chen, BB; Zhao, Y; Mallampalli, RK
The Journal of Biological Chemistry null
Avital Mendelson et al.
JCI insight, 4(16) (2019-08-23)
The complex process of platelet formation originates with the hematopoietic stem cell, which differentiates through the myeloid lineage, matures, and releases proplatelets into the BM sinusoids. How formed platelets maintain a low basal activation state in the circulation remains unknown.
Vic Hart et al.
Journal of cancer research and clinical oncology, 147(10), 2893-2912 (2021-06-18)
In this study, two novel alternative splice variants of HER2, named HER2-PI9 and HER2-I12, were identified in breast cancer cell lines and breast tumour tissues. Whilst HER2-P19 arises from the inclusion of an 117 bp cassette-exon of intron 9 of HER2
Phosphorylation state-dependent modulation of spinal glycine receptors alleviates inflammatory pain.
Mario A Acuña et al.
The Journal of clinical investigation, 126(7), 2547-2560 (2016-06-09)
Diminished inhibitory neurotransmission in the superficial dorsal horn of the spinal cord is thought to contribute to chronic pain. In inflammatory pain, reductions in synaptic inhibition occur partially through prostaglandin E2- (PGE2-) and PKA-dependent phosphorylation of a specific subtype of
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung