SCC207
INS-1 832/13 Insulinom-Zelllinie der Ratte
Rat
Synonym(e):
INS1 832/13, INS-1 (832/13), INS 832/13, 832/13, 832/13 INS-1
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Über diesen Artikel
UNSPSC Code:
41106514
NACRES:
NA.81
eCl@ss:
32011203
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INS-1 832/13 Insulinom-Zelllinie der Ratte, INS-1 832/13 rat insulinoma cell line is a useful model for insulin secretion regulation and pancreatic islet beta-cell function studies.
biological source
rat
technique(s)
cell culture | mammalian: suitable
shipped in
ambient
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Analysis Note
• Jedes Fläschchen enthält ≥ 1 x 10⁶ lebensfähige Zellen.
• Die Zellen werden mit dem umfangreichen Maus/Ratte CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen aus Ratten stammen und keine Interspezies-Kontamination von Maus, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
• Die Zellen werden mit dem umfangreichen Maus/Ratte CLEAR-Panel von Charles River Animal Diagnostic Services negativ auf Infektionskrankheiten getestet.
• Es wird bestätigt, dass die Zellen aus Ratten stammen und keine Interspezies-Kontamination von Maus, chinesischem Hamster, Goldhamster, Mensch oder nichtmenschlichem Primaten (NHP) vorliegt; gemessen durch den CLEAR-Kontaminationspanel von Charles River Animal Diagnostic Services.
• Die Zellen weisen keine Mykoplasmen-Kontamination auf.
Application
Die INS-1 832/3 Insulinom-Zelllinie der Ratte ist ein nützliches Modell für die Regulierung der Insulinsekretion und für Untersuchungen der Funktion von pankreatischen Beta-Inselzellen.
Dieses Produkt ist für den Verkauf vorgesehen und wird ausschließlich an akademische Einrichtungen für interne akademische Forschungszwecke gemäß der “Academic Use Agreement” verkauft, wie in der Produktdokumentation dargelegt. Für Informationen zu anderen Zwecken wenden Sie sich bitte an [email protected].
Forschungskategorie
Metabolismus
Metabolismus
Forschungsunterkategorie
Diabetes
Diabetes
Biochem/physiol Actions
Krebszellen
Disclaimer
Dieses Produkt enthält genetisch veränderte Organismen (GVO). In der EU sind GVO durch die Richtlinien 2001/18/EG und 2009/41/EG des Europäischen Parlaments und Rates und ihre nationale Umsetzung in den Mitgliedstaaten reguliert. Die Gesetzgebung verpflichtet {HCompany} dazu, bestimmte Informationen zu Ihnen und der Einrichtung, in der die GVO verwendet werden, anzufordern. Das Endverbleibserklärungsformular (EVE-Formular) ist hier zu finden.
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.
General description
Die Glucose-stimulierte Insulinsekretion (GSIS) wird durch pankreatische Betazellen potenziert und ist für die physiologische Kontrolle des Blutzuckerspiegels von entscheidender Bedeutung. Bei Diabetes Typ 2 ist die Insulinsekretion beeinträchtigt und Erkenntnisse über die Mechanismen und Regulierung der Insulinsekretion sind von grundlegender Bedeutung, um zu verstehen, welche Rolle Betazellen bei Stoffwechselerkrankungen spielen.
Preparation Note
In Flüssigstickstoff aufbewahren. Die Zellen können nach dem ersten Auftauen für mindestens 10 Passagen kultiviert werden, ohne dass die Expression und Funktionalität der Zellmarker wesentlich beeinträchtigt wird.
Lagerklasse
12 - Non Combustible Liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Analysenzertifikate (COA)
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Feng Li et al.
Cell reports, 42(1), 111904-111904 (2023-01-21)
TEAD1 and the mammalian Hippo pathway regulate cellular proliferation and function, though their regulatory function in β cells remains poorly characterized. In this study, we demonstrate that while β cell-specific TEAD1 deletion results in a cell-autonomous increase of β cell
Immacolata Prevenzano et al.
EMBO reports, 23(7), e52990-e52990 (2022-05-28)
Tight control of glycemia is a major treatment goal for type 2 diabetes mellitus (T2DM). Clinical studies indicated that factors other than poor glycemic control may be important in fostering T2DM progression. Increased levels of methylglyoxal (MGO) associate with complications
Guo-Fang Zhang et al.
Cell metabolism, 33(4), 804-817 (2020-12-16)
Metabolic fuels regulate insulin secretion by generating second messengers that drive insulin granule exocytosis, but the biochemical pathways involved are incompletely understood. Here we demonstrate that stimulation of rat insulinoma cells or primary rat islets with glucose or glutamine + 2-aminobicyclo-(2,2,1)-heptane-2-carboxylic
Daniela G Dengler et al.
Biochemical pharmacology, 185, 114451-114451 (2021-02-06)
The secretin receptor (SCTR) is a prototypic Class B1 G protein-coupled receptor (GPCR) that represents a key target for the development of therapeutics for the treatment of cardiovascular, gastrointestinal, and metabolic disorders. However, no non-peptidic molecules targeting this receptor have
Mingxue Gu et al.
STAR protocols, 3(2), 101453-101453 (2022-06-17)
Intracellular vesicles such as lysosomes contain micromolar to millimolar concentrations of Zn2+, and disturbing lysosomal Zn2+ homeostasis via lysosomal Zn2+ release leads to mitochondria damage and consequent lytic cell death. Methods have been developed to image cellular Zn2+ dynamics. Here
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