Passa al contenuto
Merck

Fotocatalisi

Un fotoreattore in un laboratorio di sintesi organica per la catalisi fotoredox

La catalisi fotoredox, altrimenti detta catalisi fotoredox mediata da luce visibile, si è affermata come un potente mezzo nelle sintesi organiche, grazie alle fondamentali ricerche condotte dai primi pionieri nel campo della chimica dei radicali e della fotochimica. La chimica fotoredox crea nuovi legami tramite cammini di reazione a guscio aperto (open shell pathways) e facilita la rapida costruzione di prodotti complessi, sulla via verso nuove regioni dello spazio chimico.1-7 In presenza di luce visibile, i fotocatalizzatori consentono la formazione di legami interamente nuovi e in precedenza inaccessibili, attraverso una vasta gamma di trasformazioni sintetiche comprendenti, tra l’altro, l’accoppiamento incrociato, la funzionalizzazione C-H, la funzionalizzazione di alcheni e areni e la trifluorometilazione.



Categorie in evidenza

Tre flaconi ambrati di solventi.
Solventi

Il vostro fornitore di solventi: scoprite la soluzione ideale tra i marchi Supelco®, Sigma-Aldrich® e SAFC® che comprendono tutto quello che serve per scopi analitici, di laboratorio e per la produzione biofarmaceutica. È possibile ordinare online.

Per acquistare
Formula molecolare di furano, tiofene e purina.
Building block eterociclici

Il nostro portfolio completo di building block eterociclici è una delle più estese e diversificate collezioni di porzioni molecolari in uso in sintesi organica.

Per acquistare
Rappresentazione di building block.
Building block organici

Trovate i componenti di base necessari per far progredire la vostra ricerca nel nostro portafoglio di building block organici. Alcani, alcheni, alchini, alleni, areni e molto altro!

Per acquistare i prodotti
Un fotoreattore in un laboratorio di sintesi organica per la catalisi fotoredox
Fotocatalizzatori

La fotocatalisi utilizza la luce visibile per attivare una reazione chimica. La nostra ampia offerta di catalizzatori e fotoreattori consente di realizzare reazioni di catalisi foto-ossidoriduttiva replicabili in maniera sistematica.

Per acquistare

La potenza della fotocatalisi deriva in parte dalla capacità di attivare materiali di partenza semplici e facilmente accessibili attraverso meccanismi di trasferimento di singoli elettroni, per generare specie reattive a guscio aperto (open shell species) anche in condizioni di reazione blande. Dopo la loro formazione, queste specie a guscio aperto possono prendere parte a una ampia serie di reazioni di intrappolamento/quenching dei radicali, formando alla fine prodotti ad alto valore aggiunto. 

    Ricerca di documentazione
    Cercate informazioni più specifiche?

    Fate una ricerca tra i numerosi documenti disponibili: schede tecniche, certificati e documentazione tecnica.

    Per leggere i documenti


      Bibliografia

      1.
      Prier CK, Rankic DA, MacMillan DWC. 2013. Visible Light Photoredox Catalysis with Transition Metal Complexes: Applications in Organic Synthesis. Chem. Rev.. 113(7):5322-5363. https://doi.org/10.1021/cr300503r
      2.
      Fukuzumi S, Ohkubo K. Organic synthetic transformations using organic dyes as photoredox catalysts. Org. Biomol. Chem.. 12(32):6059-6071. https://doi.org/10.1039/c4ob00843j
      3.
      Shaw MH, Twilton J, MacMillan DWC. 2016. Photoredox Catalysis in Organic Chemistry. J. Org. Chem.. 81(16):6898-6926. https://doi.org/10.1021/acs.joc.6b01449
      4.
      Romero NA, Nicewicz DA. 2016. Organic Photoredox Catalysis. Chem. Rev.. 116(17):10075-10166. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00057
      5.
      Skubi KL, Blum TR, Yoon TP. 2016. Dual Catalysis Strategies in Photochemical Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):10035-10074. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.6b00018
      6.
      Poplata S, Tröster A, Zou Y, Bach T. 2016. Recent Advances in the Synthesis of Cyclobutanes by Olefin [2+2] Photocycloaddition Reactions. Chem. Rev.. 116(17):9748-9815. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00723
      7.
      Kärkäs MD, Porco JA, Stephenson CRJ. 2016. Photochemical Approaches to Complex Chemotypes: Applications in Natural Product Synthesis. Chem. Rev.. 116(17):9683-9747. https://doi.org/10.1021/acs.chemrev.5b00760
      Autenticati per continuare

      Per continuare a leggere, autenticati o crea un account.

      Non hai un Account?