Palladium

Name: Palladium
Brand: ALDRICH

foil, thickness 1.0 mm, 99.9% trace metals basis

Sinonimo/i:

Palladium (powder), Palladium black, Palladium element

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Informazioni su questo articolo

Formula condensata:

Numero CAS:

7440-05-3

Peso molecolare:

106.42

Numero CE:

231-115-6

Numero MDL:

MFCD00011167

Codice UNSPSC:

12141733

ID PubChem:

24861601

NACRES:

NA.23

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Saggio

99.9% trace metals basis

Stato

foil

Resistività

9.96 μΩ-cm, 20°C

Spessore

1.0 mm

P. ebollizione

2970 °C (lit.)

Punto di fusione

1554 °C (lit.)

Densità

12.02 g/cm³ (lit.)

Stringa SMILE

[Pd]

InChI

1S/Pd
KDLHZDBZIXYQEI-UHFFFAOYSA-N

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Questo articolo	287474	348643	267120
Sigma-Aldrich 348678 Palladium	Sigma-Aldrich 287474 Palladium	Sigma-Aldrich 348643 Palladium	Sigma-Aldrich 267120 Palladium
assay 99.9% trace metals basis	assay 99.9% trace metals basis	assay 99.98% trace metals basis	assay 99.9% trace metals basis
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Descrizione generale

Palladium and its alloys are used for hydrogen purification in fuel cells. Energy dispersive x-ray diffraction during electrochemical loading of palladium foils with hydrogen and deuterium was studied.[1] Palladium foil was tested as a catalyst for Suzuki-Miyaura cross coupling reaction.[2]

Nota sulla preparazione

7.6 g = 25 × 25 mm; 30.4 g = 50 × 50 mm

Codice della classe di stoccaggio

13 - Non Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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In situ synchrotron energy-dispersive x-ray diffraction study of thin Pd foils with Pd:D and Pd:H concentrations up to 1:1

Knies DL, et al.

Journal of Applied Physics, 112 (2012)

Studies on the catalytic ability of palladium wire, foil and sponge in the Suzuki-Miyaura cross coupling

Amoroso F, et al.

Inorgorganica Chimica Acta, 375, 256-262 (2011)

Stereoretentive Pd-catalysed Stille cross-coupling reactions of secondary alkyl azastannatranes and aryl halides.

Ling Li et al.

Nature chemistry, 5(7), 607-612 (2013-06-22)

The development of transition metal-catalysed cross-coupling reactions has greatly influenced the manner in which the synthesis of complex organic molecules is approached. A wide variety of methods are now available for the formation of C(sp(2))-C(sp(2)) bonds, and more recent work

On the role of surface diffusion in determining the shape or morphology of noble-metal nanocrystals.

Xiaohu Xia et al.

Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 110(17), 6669-6673 (2013-04-10)

Controlling the shape or morphology of metal nanocrystals is central to the realization of their many applications in catalysis, plasmonics, and electronics. In one of the approaches, the metal nanocrystals are grown from seeds of certain crystallinity through the addition

Pd(0)-catalyzed alkene oxy- and aminoalkynylation with aliphatic bromoacetylenes.

Stefano Nicolai et al.

The Journal of organic chemistry, 78(8), 3783-3801 (2013-03-21)

Tetrahydrofurans and pyrrolidines are among the most important heterocycles found in bioactive compounds. Cyclization-functionalization domino reactions of alcohols or amines onto olefins constitute one of the most efficient methods to access them. In this context, oxy- and aminoalkynylation are especially

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