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Merck

791105

Zinc chloromethanesulfinate

95% (H-NMR)

Sinonimo/i:

Baran MCMS Reagent

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C2H4Cl2O4S2Zn
Numero CAS:
Peso molecolare:
292.48
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352101
MDL number:
Assay:
95% (H-NMR)
Form:
solid

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InChI

1S/2CH3ClO2S.Zn/c2*2-1-5(3)4;/h2*1H2,(H,3,4);/q;;+2/p-2

SMILES string

ClCS(O[Zn]OS(CCl)=O)=O

InChI key

HEKATMPPXNXYJU-UHFFFAOYSA-L

assay

95% (H-NMR)

form

solid

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation, reagent type: diversification reagent

mp

190-195 °C

functional group

chloro, sulfinic acid

storage temp.

2-8°C

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-

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100

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: diversification reagent, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reaction suitability

reaction type: Allylation, reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation, reagent type: diversification reagent

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

reaction suitability

reaction type: C-C Bond Formation, reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation, reagent type: linker

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

2-8°C

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2-8°C

form

solid

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solid

form

solid

form

solid

mp

190-195 °C

mp

161-166 °C

mp

151-157 °C

mp

-

Application

Zinc chloromethanesulfinate (MCMS) is part of a zinc sulfinate toolbox developed by Phil Baran for the simple and rapid diversification of heterocycles.1

Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles

Learn More at the Professor and Product Portal of Professor Phil S. Baran.

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signalword

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hcodes

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Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

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Journal of the American Chemical Society
O'Hara,F.; et. al.
Journal of the American Chemical Society, 135, 12122-12134 null
Practical and Innate Carbon-Hydrogen Functionalization of Heterocycles
Fujiwara, Y.; et al.
Nature, 492, 95-100 (2013)

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