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Merck

CVHL73TP3

Cartucce Durapore® (con prefiltro), 0,45 µm

pore size 0.45 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Sinonimo/i:

Durapore Cartridge Filter with prefilter 30 in. 0.45 μm Code 7

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Informazioni su questo articolo

eCl@ss:
32031690
UNSPSC Code:
23151806

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Nome del prodotto

Cartucce Durapore® (con prefiltro), 0,45 µm, pore size 0.45 μm, cartridge nominal length 30 in. (75 cm), Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

material

PVDF
mixed cellulose esters (MCE) prefilter
polypropylene
polypropylene support
silicone seal

reg. compliance

meets EU framework regulation [1935/2004/EC] (all component materials; regarding materials and articles intended to contact food)
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)

sterility

non-sterile

sterilization compatibility

autoclavable compatible
steam-in-place compatible

product line

Durapore®

feature

hydrophilic

manufacturer/tradename

Durapore®

parameter

≤45 mL/min air diffusion at 1.5 bar (22 psig) and 23 °C (in water)
0.35 bar max. differential pressure (5 psid) at 135 °C (Forward)
0.35 bar max. inlet pressure (5 psi) at 135 °C (Forward)
1.7 bar max. differential pressure (25 psid) at 80 °C (Forward)
1.7 bar max. inlet pressure (25 psi) at 80 °C (Forward)
3.5 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse)
3.5 bar max. inlet pressure (50 psi) at 25 °C (Reverse)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 25 °C (Forward)

technique(s)

bioburden reduction: suitable

L

30 in.

W

2.7 in.

cartridge nominal length

30 in. (75 cm)

diam.

6.9 cm (2.7 in.)

filtration area

2.07 m2

impurities

≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)

gravimetric extractables

≤135 mg/cartridge

matrix

Durapore® (w/Prefilter)

pore size

0.45 μm pore size

input

sample type liquid

bubble point

≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C

cartridge code

Code 7 (2-226; O-rings w/locking-tabs)

Quality Level

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pore size

0.45 μm pore size

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pore size

0.45 μm pore size

pore size

0.45 μm pore size

technique(s)

bioburden reduction: suitable

technique(s)

bioburden reduction: suitable

technique(s)

bioburden reduction: suitable

technique(s)

bioburden reduction: suitable

filtration area

2.07 m2

filtration area

0.69 m2

filtration area

1.38 m2

filtration area

2.07 m2

product line

Durapore®

product line

Durapore®

product line

Durapore®

product line

Durapore®

material

PVDF , polypropylene , silicone seal, mixed cellulose esters (MCE) prefilter, polypropylene support

material

PVDF , mixed cellulose esters (MCE) prefilter, polypropylene , polypropylene support, silicone seal

material

PVDF , mixed cellulose esters (MCE) prefilter, polypropylene , polypropylene support, silicone seal

material

PVDF , mixed cellulose esters (MCE) prefilter, polypropylene , polypropylene support, silicone seal

manufacturer/tradename

Durapore®

manufacturer/tradename

Durapore®

manufacturer/tradename

Durapore®

manufacturer/tradename

Durapore®

Analysis Note

Conformi ai requisiti USP per il test sulle sostanze ossidabili dopo flussaggio con ≥3 L d′acqua
Estraibili gravimetrici: dopo 24 ore in acqua a temperatura ambiente controllata

General description

Configurazione del dispositivo: cartuccia

Other Notes

Indicazioni per l′uso

  • Ritenzione di organismi: microrganismo
  • Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
  • Applicazione: biotrattamento
  • Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismo/carica batterica
  • Istruzioni per l′uso: consultare le istruzioni per la bagnatura delle unità filtranti con membrana Durapore® nella guida all'uso
  • Indicazioni per la conservazione: conservare in luogo asciutto
  • Dichiarazione sullo smaltimento: smaltire in conformità alle normative vigenti nazionali, regionali e locali.

Questi prodotti sono fabbricati in uno stabilimento che aderisce alle norme di buona fabbricazione FDA.

Packaging

Sacchetto doppio, facile apertura

Preparation Note

Metodo di sterilizzazione
10 cicli SIP da 30 min o 10 cicli in autoclave da 60 min a 121 °C
Questo prodotto è stato fabbricato utilizzando una membrana Durapore® che soddisfa i criteri dei filtri "senza rilascio di fibre" definiti nel CFR 21 210.3 (b) (6).

Legal Information

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3


Certificati d'analisi (COA)

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