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Informazioni su questo articolo
Nome del prodotto
Capsule Opticap XL ®, filtro Durapore® da 0,22 µm, Opticap® XL 5, inlet connection diam. 1.5 in., cartridge nominal length 5 in. (12.5 cm)
material
PVDF
polypropylene
polypropylene housing
polypropylene support
polypropylene vent cap
silicone seal
reg. compliance
meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
sterility
non-sterile
sterilization compatibility
autoclavable compatible
product line
Opticap® XL 5
feature
hydrophilic
manufacturer/tradename
Opticap®
parameter
≤6.6 mL/min air diffusion at 2.75 bar (40 psig) and 23 °C (in water)
1.0 bar max. differential pressure (15 psid) at 80 °C (Forward)
1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C
2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C
25 °C max. inlet temp.
3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent)
5.5 bar max. differential pressure (80 psid) at 25 °C (Forward)
5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C
80 psig max. inlet pressure
technique(s)
sterile filtration: suitable
L
21.3 cm (8.4 in.)
cartridge nominal length
5 in. (12.5 cm)
diam.
14.5 cm (5.7 in.)
filtration area
0.35 m2
inlet connection diam.
1.5 in.
inlet to outlet W
21.3 cm (8.4 in.)
outlet connection diam.
9/16 in.
impurities
≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction)
<0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
gravimetric extractables
≤15 mg/capsule
matrix
Durapore®
pore size
0.22 μm
input
sample type liquid
bubble point
≥3450 mbar (50 psig), air with water at 23 °C
fitting
1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal)
(38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 14 mm (9/16 in.) Hose Barb Outlet)
Quality Level
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Analysis Note
I campioni mostravano una ritenzione quantitativa di una concentrazione challenge minima di Brevundimonas diminuta pari a 1 x 10⁷ UFC/cm² utilizzando la metodologia ASTM® F838.
Disclaimer
General description
Other Notes
- Capacità di ritenzione: microrganismi
- Modalità d′azione: filtrazione (per esclusione dimensionale)
- Applicazione: bioprocesso
- Uso previsto: riduzione o rimozione di microrganismo/carica batterica
- Istruzioni per l′uso: consultare le istruzioni per la bagnatura delle unità filtranti con membrana Durapore® nella guida all'uso
- Indicazioni per la conservazione: conservare in luogo asciutto
- Dichiarazione sullo smaltimento: smaltire in conformità alle normative nazionali, regionali e locali vigenti.
Packaging
Preparation Note
3 cicli in autoclave da 60 min a 126 °C; non sterilizzabili a vapore in linea
Legal Information
Certificati d'analisi (COA)
Cerca il Certificati d'analisi (COA) digitando il numero di lotto/batch corrispondente. I numeri di lotto o di batch sono stampati sull'etichetta dei prodotti dopo la parola ‘Lotto’ o ‘Batch’.
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