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CHIRALPAK^® AGP (5 μm) HPLC Columns

L × I.D. 10 cm × 4 mm, HPLC Column

• Sinonimo/i: Colonna cromatografica chirale AGP
• Codice UNSPSC: 41115700
• eCl@ss: 32110501
• NACRES: SB.52

Proprietà

• Nome del prodotto: Colonna per HPLC CHIRALPAK^® AGP, 5 μm particle size, L × I.D. 10 cm × 4 mm
• Materiali: stainless steel column
• agenzia: suitable for USP L41
• Nome Commerciale: CHIRALPAK^®
• Confezionamento: pkg of 1 ea
• Produttore/marchio commerciale: CHIRALPAK^®
• Parametri: 137 bar pressure (2000 psi); 20-30 °C temperature; 40 °C max. temp.
• tecniche: HPLC: suitable
• Lungh. × D.I.: 10 cm × 4 mm
• Matrice: fully porous particle
• Gruppo funzionale matrice: glycoprotein, alpha₁- phase
• Dimensione particelle: 5 μm
• pH di lavoro: 2-8
• Tecnica di separazione: chiral

Descrizione

Descrizione generale

Hermansson ha descritto l′utilizzo di proteine naturali immobilizzate su un supporto di silice per le separazioni chirali nel 1983 (1). Le proteine contengono un vasto numero di centri chirali di una configurazione e molti altri siti che contribuiscono al processo di ritenzione generale. L′AGP CHIRALPAK offre il più ampio range di selettività di tutte le fasi proteiche attualmente disponibili. La fase dell′AGP CHIRALPAK utilizza l′α₁-glicoproteina acida (AGP) come selettore chirale immobilizzato su particelle sferiche di silice da 5 μm. L′AGP legata è una proteina molto stabile che tollera i solventi organici puri, le temperature elevate e i valori di pH compresi tra 4 e 7. Se utilizzata in fase inversa, la colonna dell′AGP CHIRALPAK separa gli enantiomeri di un range estremamente ampio di sostanze farmacologiche, quali acidi, ammine e composti neutri. L′enantioselettività e la ritenzione possono essere facilmente regolate tramite il pH e la forza ionica della fase mobile e tramite la natura e la concentrazione del modificatore organico.

Caratteristiche:

• Risoluzione di molecole chirali con fase inversa diretta
• Stabile con svariati modificatori organici
• Disponibile in dimensioni analitiche e semi-preparatorie

(1) Hermansson, J. Direct liquid chromatographic resolution of racemic drugs using a1-acid glycoprotein as the chiral stationary phase. J. Chromatogr. A, 1983, 269, 71-80.

Applicazioni

• Quantificazione enantiomerica del metadone su campioni reali di spot di matrice essiccati post-mortem: confronto tra cromatografia liquida e cromatografia a fluido supercritico accoppiata alla spettrometria di massa. Questo studio esplora l'applicazione di tecniche di cromatografia liquida enantioselettiva, compreso l'uso di CHIRALPAK^® AGP, per la quantificazione degli enantiomeri di metadone su spot di matrice essiccati, contribuendo alla tossicologia forense e alla chimica analitica (Mueller et al., 2021).


• Separazione enantiomerica della diossoprometazina e sua farmacocinetica stereoselettiva nei ratti mediante HPLC-MS/MS. Questa ricerca dimostra l'utilità delle fasi stazionarie chirali, come CHIRALPAK^® AGP, per la separazione degli enantiomeri dei composti farmaceutici, fornendo approfondimenti sulla farmacocinetica stereoselettiva, fondamentali per lo sviluppo dei farmaci e per la farmacologia clinica (Lun et al., 2021).


• Valutazione degli enantiomeri R- (-) e S- (+) del clenbuterolo, durante un ciclo di doping o durante l'ingestione continua di carne contaminata, mediante cromatografia liquida chirale con LC-TQ-MS. Questo articolo illustra l'applicazione della cromatografia liquida chirale, che può utilizzare le colonne CHIRALPAK^® AGP, per distinguere tra uso terapeutico e fonti di contaminazione del clenbuterolo e affrontare così le sfide dell'analisi del doping sportivo (Dolores et al., 2019).

Altre note

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Note legali

CHIRALPAK is a registered trademark of Daicel Corp.

Informazioni sulla sicurezza

• Codice della classe di stoccaggio: 11 - Combustible Solids
• Classe di pericolosità dell'acqua (WGK): WGK 3
• Punto d’infiammabilità (°F): Not applicable
• Punto d’infiammabilità (°C): Not applicable