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Merck

Sintesi chimica automatizzata

La sintesi chimica automatizzata consente di gestire end-to-end l'impostazione, l'esecuzione, la lavorazione, l'isolamento e la purificazione delle reazioni mediante sistemi programmabili. Grazie all'automazione e ai controlli digitali, queste piattaforme producono piccole molecole e altri composti organici con maggiore velocità, efficienza e riproducibilità. La riduzione delle fasi manuali può ridurre l'errore dell'operatore e il rischio di contaminazione, migliorare la sicurezza e consentire ai ricercatori di concentrarsi sulla progettazione e sull'analisi sperimentale.

In collaborazione con SynpleChem, forniamo una piattaforma di sintesi automatizzata per la scoperta di farmaci, la chimica medicinale e la sintesi chimica generale. Il sistema combina un sintetizzatore da banco con cartucce di reagenti pre-riempite. L'utente aggiunge il materiale di partenza, seleziona una cartuccia e avvia la corsa; lo strumento gestisce l'esecuzione della reazione, il workup e l'isolamento/purificazione del prodotto. Una sequenza di lavaggio automatizzata prepara lo strumento per le corse successive e aiuta a ridurre la contaminazione incrociata, supportando esperimenti paralleli o sequenziali e l'ottimizzazione di routine.


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Esplorate la nostra ampia selezione di cartucce di reagenti che presentano classi di reazione distinte, con oltre 40 reagenti diversi:

  • Formazione di N-eterocicli (SnAP) - converte un'ampia gamma di aldeidi in N-eterocicli
  • Amminazione reduttiva - trasforma aldeidi o chetoni e ammine primarie o secondarie in ammine complesse
  • Formazione di degradatori di proteine - progettati per PROTAC® con una varietà di lunghezze di linker PEG e ligandi VHL o CRBN
  • Targhette di biotina - attacca tag di biotina sia ad aldeidi/chetoni tramite amminazione riduttiva che ad ammine tramite acilazione
  • Mitsunobunker - progettato per PROTAC®.li>Mitsunobu - forma legami carbonio-carbonio attraverso l'accoppiamento disidratativo di un alcol primario o secondario
  • Protezione Boc - fornisce la protezione Boc di ammine primarie e secondarie<
  • Deprotezione Boc - rimuove la protezione Boc delle ammine in sali di ammina libera
  • Fluorurazione - trasforma gli alcoli primari e secondari nel corrispondente prodotto fluorurato<
  • Deprotezione sililica - rimuove i gruppi sililici di protezione
  • Formazione di ammidi - accoppia ammine e acidi carbossilici<
  • Accoppiamento Suzuki - accoppia alogenuri arilici con acidi arilici boronici
  • Protezione nosilica - fornisce o-Ns di ammine primarie/secondarie e sali di ammina
  • Protezione Cbz - fornisce protezione N-Cbz di ammine primarie/secondarie e sali di ammina

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