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Merck

1.41464

SAFC

Parteck® MXP (Polyvinyl alcohol 4-88)

EMPROVE® ESSENTIAL, Ph. Eur., ChP, JPE, USP

Sinónimos:

Parteck® Polyvinyl alcohol, PVA, PVOH

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(C2H4O)n
Número CAS:
MDL number:
UNSPSC Code:
13111042

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agency

ChP
JPE
Ph. Eur.
USP

Quality Level

product line

EMPROVE® ESSENTIAL

form

fine powder

particle size

≤200 μm (d95)

mp

160-240 °C

application(s)

controlled release
pharmaceutical
solid formulation
solubility enhancement

storage temp.

15-25°C

InChI

1S/C2H4O/c1-2-3/h2-3H,1H2

InChI key

IMROMDMJAWUWLK-UHFFFAOYSA-N

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application(s)

controlled release
pharmaceutical
solid formulation
solubility enhancement

application(s)

controlled release
pharmaceutical
solid formulation

application(s)

pharmaceutical
solid formulation
solubility enhancement

application(s)

pharmaceutical
solid formulation

agency

ChP, Ph. Eur., JPE, USP

agency

ChP, JPE, Ph. Eur., USP

agency

Ph. Eur.

agency

ChP, JPE, Ph. Eur., USP

form

fine powder

form

fine powder

form

powder

form

fine powder

product line

EMPROVE® ESSENTIAL

product line

EMPROVE® ESSENTIAL

product line

EMPROVE® ESSENTIAL

product line

EMPROVE® ESSENTIAL

particle size

≤200 μm (d95)

particle size

60-100 μm (d50)

particle size

-

particle size

180-260 μm (d50)

mp

160-240 °C

mp

160-240 °C

mp

-

mp

160-240 °C

General description

With formulation challenges in mind, we have used particle engineering technologies to develop functional excipients specifically for solid dosage forms. The products in our Parteck® portfolio feature unique particle properties tailored for excellent performance in tableting processes, for specific drug delivery technologies, or for solubility enhancement.
As part of our Emprove® Program, our raw materials are offered with extensive documentation facilitating compliance of your pharma and biopharma product, full supply chain transparency and risk mitigation. Our SAFC® portfolio of high-quality products for biopharmaceutical and pharmaceutical formulation and production withstands strict quality control procedures and is produced according to applicable cGMP guidelines.

Application

Parteck® MXP excipient is a polyvinyl alcohol-based excipient specifically designed for hot-melt extrusion to increase the solubility of poorly water soluble APIs via stabilization of the amorphous solid state. Parteck® MXP enables stable and high drug loads and can be used for a broad range of poorly water soluble APIs and a variety of final dosage forms.

Features and Benefits

  • Superior supersaturation performance via precipitation inhibition
  • High thermostability up to 250°C, extending the potential application range
  • Stable high drug loads and suitability with a broad range of APIs
  • Flexible release kinetics
  • Compatible with several downstream processing capabilities, like direct compression, continuous manufacturing, thin film extrusion and 3D printing
  • Optimized powder properties for excellent performance in the HME process
  • Suitable polymer properties for HME, spray drying and 3D printing processes

Legal Information

Emprove is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PARTECK is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
SAFC is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 1


¿Qué es el programa Emprove®?

El programa Emprove® es un sistema que proporciona documentación completa y exhaustiva de nuestros filtros y componentes de un solo uso, materias primas farmacéuticas y materiales de partida.

Material Qualification Dossier

Gratuito, iniciar sesión para descargar

Quality Management Dossier (Open Access)

Gratuito, iniciar sesión para descargar

Operational Excellence Dossier

Disponible mediante suscripción o mediante pago de una tarifa.

Más información sobre las ventajas que le puede proporcionar una suscripción al programa Emprove®
¿Por qué no están disponibles estos documentos?
Los expedientes Emprove® contienen información destinada a respaldar el proceso de registro y las actividades de evaluación del riesgo de los productores farmacéuticos y contienen información confidencial. contacte con nosotros si desea tener acceso.

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Discover how spray drying with polyvinyl alcohol enhances solubility for small and large molecule drugs and unlocks the potential of poorly soluble APIs.

3D printing can overcome challenges during formulation development, with a focus on enhancing API bioavailability in solid dispersions. Find out how in this technical article.

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