Přejít k obsahu
Merck

A166

Sp-Adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate triethylammonium salt hydrate

≥98% (HPLC), solid

Synonyma:

Sp-Cyclic 3′,5′-hydrogen phosphorothioate adenosine hydrate, Sp-cAMPS triethylammonium salt

Přihlásit pro zobrazení organizačních a smluvních cen.

Vybrat velikost

Změnit zobrazení

O této položce

Empirický vzorec (Hillův zápis):
C10H11N5O5PS · C6H16N · xH2O
Číslo CAS:
Molekulová hmotnost:
446.46 (anhydrous basis)
MDL number:
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41106305
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Technický servis
Potřebujete pomoc? Náš tým zkušených odborníků je vám k dispozici.
Dovolte nám, abychom vám pomohli


Quality Level

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

optical activity

[α]22/D −25.43°, c = 0.99 in H2O(lit.)

color

white

solubility

H2O: soluble

storage temp.

−20°C

SMILES string

CCN(CC)CC.Nc1ncnc2n(cnc12)[C@@H]3O[C@@H]4CO[P@@](S)(=O)O[C@H]4[C@H]3O

InChI

1S/C10H12N5O5PS.C6H15N/c11-8-5-9(13-2-12-8)15(3-14-5)10-6(16)7-4(19-10)1-18-21(17,22)20-7;1-4-7(5-2)6-3/h2-4,6-7,10,16H,1H2,(H,17,22)(H2,11,12,13);4-6H2,1-3H3/t4-,6-,7-,10-,21+;/m1./s1

InChI key

OXIPZMKSNMRTIV-BIQAKYJPSA-N

Biochem/physiol Actions

A potent, membrane-permeable activator of cAMP-dependent protein kinase I and II.
Sp-Diastereomer of adenosine 3′,5′-cyclic monophosphorothioate is a potent, membrane-permeable activator of cAMP dependent protein kinase I and II that mimics the effects of cAMP as a second messenger in numerous systems while being resistant to cyclic nucleotide phosphodiesterases; exhibits greater specificity and affinity than forskolin and cAMP analogs such as dibutyryl-cAMP.


Skladovací třída

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



Vyberte jednu z posledních verzí:

Osvědčení o analýze (COA)

Lot/Batch Number

Nevidíte správnou verzi?

Potřebujete-li konkrétní verzi, můžete vyhledat daný certifikát podle čísla dávky nebo čísla šarže.

Již tento produkt vlastníte?

Dokumenty související s produkty, které jste v minulosti zakoupili, byly za účelem usnadnění shromážděny ve vaší Knihovně dokumentů.

Navštívit knihovnu dokumentů



H G Scholübbers et al.
European journal of biochemistry, 138(1), 101-109 (1984-01-02)
The ability of 24 systematically modified analogues of adenosine 3',5'-monophosphate (cAMP) to enhance the synthesis of beta-galactosidase in glucose-repressed Escherichia coli strains KNBL 1001 and cpd- Crookes has been investigated. The properties of the analogues in comparison with cAMP are
B Yusta et al.
Journal of neurochemistry, 51(6), 1808-1818 (1988-12-01)
We have compared the effects of forskolin, N6,2'-O-dibutyryladenosine 3':5'-cyclic monophosphate (dibutyryl cyclic AMP, Bt2-cAMP), and butyrate on several aspects of neuroblastoma cell physiology. The morphology of Neuro 2A cells was similar after incubation with forskolin and Bt2-cAMP, which caused extensive
John M E Nichols et al.
Developmental cell, 48(4), 491-505 (2019-01-08)
Signaling from chemoattractant receptors activates the cytoskeleton of crawling cells for chemotaxis. We show using phosphoproteomics that different chemoattractants cause phosphorylation of the same core set of around 80 proteins in Dictyostelium cells. Strikingly, the majority of these are phosphorylated



Globální číslo obchodní položky

Skladová položkaGTIN
A166-5MG04061832895628
A166-10MG04061832895611
A166-1MG04061833342725