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Merck

557440

Ru360

≥97%, solid, Ca2+ uptake blocker in mitrochondria, Calbiochem®

Synonym(e):

Ru360

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C2H26Cl3N8O5Ru2
Molekulargewicht:
550.78
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77

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Produktname

Ru360, Ru360, is a cell-permeable oxygen-bridged dinuclear ruthenium amine complex. Binds to mitochondria with high affinity (Kd = 340 pM) and blocks Ca2+ uptake into mitochondria in vitro (IC50 = 184 pM).

assay

≥97%

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

color

green

solubility

deoxygenated water: 0.5 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

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Ru360 Ru360, is a cell-permeable oxygen-bridged dinuclear ruthenium amine complex. Binds to mitochondria with high affinity (Kd = 340 pM) and blocks Ca2+ uptake into mitochondria in vitro (IC50 = 184 pM).

Sigma-Aldrich

557440

Ru360

Akt-Inhibitor VII, TAT-Akt-in The Akt Inhibitor VII, TAT-Akt-in controls the biological activity of Akt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sigma-Aldrich

124014

Akt-Inhibitor VII, TAT-Akt-in

Akt Inhibitor VI, Akt-in The Akt Inhibitor VI, Akt-in controls the biological activity of Akt. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Sigma-Aldrich

124013

Akt Inhibitor VI, Akt-in

JNK-Inhibitor III, zellpermeabel The JNK Inhibitor III, Cell-Permeable controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

Millipore

420130

JNK-Inhibitor III, zellpermeabel

form

solid

form

solid

form

lyophilized solid

form

lyophilized solid

assay

≥97%

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

assay

≥95% (HPLC)

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

manufacturer/tradename

Calbiochem®

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

100

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

solubility

deoxygenated water: 0.5 mg/mL

solubility

water: 1 mg/mL

solubility

water: 1 mg/mL

solubility

DMSO: 100 mg/mL, acetic acid: 100 mg/mL

Biochem/physiol Actions

Primärziel
mitochondriale Ca2+-Aufnahme in vitro
Produkt konkurriert nicht mit ATP.
Reversibel: nein
Zellpermeabel: ja
Ziel-IC50: 184 pM blockiert die mitochondriale Ca2+-Aufnahme in vitro und in situ in intakten Muskelzellen; Kd = 340 pM zur Bindung an Mitochondrien

Disclaimer

Toxizität: Standard-Handhabung (A)

General description

Ein zellpermeabler zweikerniger Ruthenium‐Amin‐Komplex mit Sauerstoffbrücke, der nachweislich mit hoher Affinität an die Mitochondrien bindet (Kd = 0,34 nM) und spezifisch die mitochondriale Ca2+-Aufnahme blockiert, in vitro (IC50 = 184 pM) ebenso wie in situ in intakten Muskelzellen (vollständige Blockierung nach Inkubation mit ~ 10 µM Ru360 während 30 Minuten. Beeinflusst keine der anderen an der Herzmuskelkontraktion beteiligten Ca2+-Transportprozesse, selbst nicht auf mikromolarer Ebene.
Ein zellpermeabler zweikerniger Ruthenium‐Amin‐Komplex mit Sauerstoffbrücke, der nachweislich mit hoher Affinität an die Mitochondrien bindet (Kd = 340 pM). Blockiert spezifisch die mitochondriale Ca2+-Aufnahme in vitro (IC50 = 184 pM) und in situ in intakten Muskelzellen (vollständige Blockierung nach Inkubation mit ~ 10 µM Ru360 während 30 Minuten). Beeinflusst keine der anderen an der Herzmuskelkontraktion beteiligten Ca2+-Transportprozesse, selbst nicht auf mikromolarer Ebene.
Hinweis: 1 Set = 10 x 100 µg

Other Notes

Sanchez, J. A., et al. 2001. J. Physiol. 536, 387.
Bassani, R. A., et al. 1998. Cell Calcium23, 433.
Matlib, M. A., et al. 1998. J. Biol. Chem.273, 10223.
Zhou, Z., et al. 1998. J. Physiol.507 (pt 2), 379.
Emerson, J., et al. 1993. J. Am. Chem. Soc.115, 11799.
Ying, W.-L., et al. 1991. Biochemistry30, 4949.

Packaging

Verpackt unter inertem Gas

Preparation Note

In Lösung unbeständig; unmittelbar vor der Verwendung rekonstituieren.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

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WGK 1

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Not applicable

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Madison X Rodriguez et al.
STAR protocols, 2(4), 100979-100979 (2021-12-09)
The mitochondrial calcium uniporter, which mediates mitochondrial Ca2+ uptake, regulates key cellular functions, including intracellular Ca2+ signaling, cell-fate determination, and mitochondrial bioenergetics. Here, we describe two complementary strategies to quantify the uniporter's transport activity. First, we detail a mitochondrial Ca2+
Michael J Bround et al.
Scientific reports, 14(1), 6751-6751 (2024-03-22)
Mitochondrial Ca2+ overload can mediate mitochondria-dependent cell death, a major contributor to several human diseases. Indeed, Duchenne muscular dystrophy (MD) is driven by dysfunctional Ca2+ influx across the sarcolemma that causes mitochondrial Ca2+ overload, organelle rupture, and muscle necrosis. The
Rachel L Doser et al.
eLife, 13 (2024-03-14)
Our understanding of mitochondrial signaling in the nervous system has been limited by the technical challenge of analyzing mitochondrial function in vivo. In the transparent genetic model Caenorhabditis elegans, we were able to manipulate and measure mitochondrial reactive oxygen species
Lianne Pope et al.
Cell chemical biology, 27(5), 511-524 (2020-02-16)
The trinuclear ruthenium amine ruthenium red (RuR) inhibits diverse ion channels, including K2P potassium channels, TRPs, the calcium uniporter, CALHMs, ryanodine receptors, and Piezos. Despite this extraordinary array, there is limited information for how RuR engages targets. Here, using X-ray
Peng Gao et al.
Diabetes, 69(2), 165-180 (2019-11-13)
The whitening and loss of brown adipose tissue (BAT) during obesity and aging promote metabolic disorders and related diseases. The imbalance of Ca2+ homeostasis accounts for the dysfunction and clearance of mitochondria during BAT whitening. Capsaicin, a dietary factor activating
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