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Merck

LSKMAGS15

PureProteome Magnetständer, 15 ml

The PureProteome Magnetic Stand, 15 mL is designed for use with PureProteome Magnetic Beads in affinity purifications (e. g., His-tag purifications or immunoprecipitations).

Synonym(e):

Magnetic Stand for 15 mL Tubes, Magnetic Stand for PureProteome Magnetic Beads

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Über diesen Artikel

UNSPSC-Code:
41116133
eCl@ss:
32011202
NACRES:
NA.56

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Materialien

self-standing

Leistungsmerkmale

binder

Hersteller/Markenname

PureProteome

Methode(n)

RNA purification: suitable (with magnetic beads)
protein purification: suitable

Versandbedingung

ambient

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LSKMAGL10LSKMAGS08LSKMAGG
feature

binder

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manufacturer/tradename

PureProteome

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PureProteome

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PureProteome

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PureProteome

material

self-standing

material

-

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self-standing

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-

technique(s)

RNA purification: suitable (with magnetic beads)

technique(s)

depletion: suitable (serum), protein purification: suitable

technique(s)

RNA purification: suitable (with magnetic beads), protein purification: suitable

technique(s)

depletion: suitable (serum), immunoprecipitation (IP): suitable, protein purification: suitable

shipped in

ambient

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wet ice

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ambient

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wet ice

Allgemeine Beschreibung

PureProteome Magnetic Stand significantly enhance the capture efficiency of PureProteome beads, which possess a high binding capacity.

Anwendung

PureProteome Magnetic Stand, 15 mL I suitable for:
  • purification with magnetic beads
  • protein purification
  • in the purification of the heat shock protein 90 (Hsp90)/ Cdc37 (cell division cycle 37)/ Cyclin-dependent kinase 4 (Cdk4) complex to incubate and wash the beads with 10 bed volumes of lysis buffer[1]

Sonstige Hinweise

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Protein expression and purification of the Hsp90-Cdc37-Cdk4 kinase complex from Saccharomyces cerevisiae
Verba KA and Agard DA
Bio-protocol, 7(19), e2563-e2563 (2017)

Verwandter Inhalt

Immunoprecipitation (IP) is a powerful technique for proteomic screening, biomarker discovery, and signaling network elucidation. It is frequently used to enrich target proteins from complex samples such as cell lysates or extracts. Traditional IP protocols use Protein A, Protein G or a mixture of Protein A and G coupled to a solid support resin, such as agarose beads, to capture an antigen/antibody complex in solution. As the number of samples increase, the traditional, manual IP method can be time-consuming. Processing of multiple IP reactions in parallel can introduce complexity, variability and pipetting errors, which may affect reproducibility.

Read an automated protocol for protein purification using PureProteome™ nickel magnetic beads on the AAW™ automated assay workstation and see results comparing manual vs automated runs.

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