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Standards für Biomarker und Metaboliten

Das Bild zeigt ein dreidimensionales Molekularstrukturmodell auf gelbem Hintergrund. Das Modell besteht aus Atomen, die durch Kugeln dargestellt und durch Stäbchen verbunden sind, die die Bindungen zwischen ihnen anzeigen.

Biomarker sind biologische Moleküle, die im Blut, in Körperflüssigkeiten oder Geweben vorkommen und als messbare Indikatoren für biologische Prozesse oder Zustände dienen. Sie werden nach ihrer Funktion kategorisiert, darunter Anfälligkeits-/Risiko-Biomarker, diagnostische Biomarker, Überwachungs-Biomarker, prognostische Biomarker, prädiktive Biomarker, pharmakodynamische Biomarker und Sicherheits-Biomarker.

Metaboliten, wie Aminosäuren, Lipide, Peptide, Nukleinsäuren, Kohlenhydrate, Vitamine und Mineralien, sind kleine Moleküle, die bei Stoffwechselreaktionen entstehen. Die Untersuchung dieser Moleküle in Zellen, Geweben, Organen und Bioflüssigkeiten wird als Metabolomik bezeichnet. Metaboliten werden als primär oder sekundär, endogen oder exogen klassifiziert, je nach ihrer Rolle bei physiologischen Prozessen, Krankheitszuständen und ihrer Herkunft.

Metaboliten- und Biomarker-Standards sind für klinische und diagnostische Tests von entscheidender Bedeutung, da sie Einblicke in Stoffwechselzustände und Krankheitsverläufe bieten. Diese Standards ermöglichen präzise Diagnosen, Prognosen und personalisierte Behandlungen. Hochwertige Referenzmaterialien gewährleisten Genauigkeit, Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit und unterstützen so fundierte klinische Entscheidungen und Forschungsergebnisse.

Wir bieten ein umfassendes Angebot an Metabolit- und Biomarker-Referenzmaterialien, die auf massenspektrometriebasierte Metabolomics- und Biomarker-Tests zugeschnitten sind. Unsere Metabolit-Standards unterstützen Anwendungen wie Metabolismus-Panel-Tests, Neugeborenen-Screening und Screening auf angeborene Stoffwechselstörungen. Biomarker-Referenzmaterialien wurden für verschiedene Testmethoden entwickelt, darunter Alkohol-Biomarker, Biomarker-Tests für Sportler, Entzündungs-Biomarker und Krebs-Biomarker-Assays.

Unser Portfolio umfasst Seraseq® Onkologie- und NIPT-DNA- und RNA-basierte Referenzmaterialien, die den Standard für Präzision bei klinischen Genomtests setzen. Seraseq® Oncology Materialien sind die patientenähnlichsten, hochmultiplexen Referenzproben für die Erstellung von Krebsprofilen, die Krankheitsüberwachung und die Validierung von Biomarkern in der Immunonkologie. Sie ermöglichen die Standardisierung und analytische Validierung von Next-Generation-Sequencing (NGS)- und PCR-Anwendungen. Seraseq® NIPT-Produkte stammen von Patienten und bewahren die nativen fetalen und mütterlichen cfDNA-Eigenschaften. Diese Materialien sind mit verschiedenen Assay-Technologien und Plattformen kompatibel, einschließlich Ganzgenom- (WG) und SNP-basierten Methoden zur Schätzung des fetalen Anteils.

Unsere Produkte unterstützen auch die Erstellung von Stoffwechselprofilen, die Identifizierung neuer Biomarker, die pharmazeutische Forschung und endokrinologische Studien. Die Sammlung umfasst klinisch bedeutsame endogene Verbindungen und wichtige Metaboliten, darunter Aminosäuren, Lipide, Kohlenhydrate, Gallensäuren, Vitamin D, Katecholamine, Neurotransmitter und Hormone, die mit der Gesundheit von Männern, Frauen, Neugeborenen und der Schilddrüse zusammenhängen.


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Seraseq® NIPT-Testreferenzmaterialien

Seraseq® NIPT-Referenzmaterialien/sup> NIPT-Referenzmaterialien sind hochwertige, patientenähnliche Kontrollen zur Unterstützung des gesamten Arbeitsablaufs bei nicht-invasiven Pränataltests (NIPT), von der Assay-Entwicklung bis zur routinemäßigen Qualitätskontrolle. Sie werden aus mütterlichem Plasma gewonnen und imitieren klinische Proben. Sie bewahren die nativen fetalen und mütterlichen cfDNA-Eigenschaften, um die Kompatibilität mit verschiedenen Testtechnologien und -plattformen zu gewährleisten, einschließlich Whole Genome (WG) & SNP-basierte Methoden zur Schätzung der fetalen Fraktion. Diese Referenzmaterialien bieten eine umfassende Abdeckung, einschließlich häufiger Aneuploidien wie Trisomie 21, 18, 13 und Geschlechtschromosomenanomalien wie 22q11 Mikrodeletion. Die unter cGMP-Konformität in ISO 13485-zertifizierten Einrichtungen hergestellten Seraseq® NIPT-Referenzmaterialien gewährleisten Konsistenz von Charge zu Charge und haben eine lange Haltbarkeit, was Stabilität und Zuverlässigkeit gewährleistet. Darüber hinaus ermöglicht das praktische Einfläschchenformat, das Plasma simuliert, eine einfache Integration in den Arbeitsablauf bei NIPT-Tests.

Seraseq® Referenzmaterialien für NGS-Krebstests

Seraseq® Onkologieprodukte bieten eine umfassende Reihe von Referenzmaterialien zur Unterstützung der Entwicklung, Validierung und Überwachung von Next-Generation-Sequencing (NGS)-Assays in der Präzisionsonkologie. Diese hochgradig multiplexierten, patientenähnlichen Materialien sind in verschiedenen Formaten erhältlich, darunter DNA, RNA und zirkulierende Tumor-DNA (ctDNA), und decken ein breites Spektrum an Variantentypen wie SNVs, INDELs, CNVs, SVs und RNA-Fusionen ab. Die onkologischen Referenzmaterialien von Seraseq® sind ideal für die Erstellung von Tumorprofilen, die Immunonkologie, die Flüssigbiopsie und die Krankheitsüberwachung. Sie gewährleisten Konsistenz, Reproduzierbarkeit und Zuverlässigkeit der Ergebnisse und sind damit die erste Wahl für die Weiterentwicklung der Krebsdiagnostik und personalisierter Behandlungsstrategien.

Referenzmaterialien für Hormontests

Unsere große Auswahl an Hormonreferenzmaterialien umfasst Cerilliant® zertifizierte Referenzmateriallösungen (CRM) und VETRANAL® Analysestandards für den genauen und reproduzierbaren Nachweis von Hormonmetaboliten. Diese Standards sind sowohl in reiner als auch in gelöster Form erhältlich und mit HPLC- und GC-Analysen kompatibel, was zuverlässige und präzise Ergebnisse gewährleistet.

Referenzmaterialien von Aminosäuremetaboliten

Wir bieten eine große Auswahl an analytischen Standards und zertifizierten Referenzmaterialien (CRMs) für Aminosäuren an, darunter sowohl native als auch mit stabilen Isotopen markierte interne Standards. Unsere Produkte sind als Einzellösungen oder Multi-Analyt-Mischungen erhältlich, die für die Verwendung in GC/MS- und LC/MS-Plattformen optimiert sind.

Unsere zertifizierten TraceCERT®-Referenzmaterialien liefern konsistente, zuverlässige Ergebnisse für verschiedene quantitative Anwendungen, wie z. B. die Erstellung interner Standards, Systemeignungstests, Linearitätsüberprüfung und Leistungstests. Das stabile, quantitative Lösungsformat sorgt für eine einfache Anwendung, weniger Materialabfall und eine höhere Effizienz, wobei zertifizierte Konzentrationswerte eine verbesserte Konsistenz und Genauigkeit in klinischen und Forschungsumgebungen bieten.

Referenzmaterialien für Hydroxyvitamin D

25-Hydroxyvitamin D ist ein stabiler und weithin anerkannter Metabolit, der zur klinischen Bestimmung des Vitamin-D-Spiegels im Blut verwendet wird. Unser Angebot an 25-Hydroxyvitamin D-Standards umfasst zertifizierte Referenzmateriallösungen, die sowohl in nativer als auch in isotopenmarkierter Form erhältlich sind und Genauigkeit und Zuverlässigkeit bei klinischen Tests gewährleisten.

Referenzmaterialien für Katecholamine und biogene Amine

Katecholamine sind Amine, die von den Nebennieren produziert werden und sowohl als Hormone als auch als Neurotransmitter wirken. Zu den wichtigsten Katecholaminen gehören Dopamin, Epinephrin (Adrenalin) und Norepinephrin (Noradrenalin), die sich alle von der Aminosäure L-Tyrosin ableiten. Wir bieten eine breite Palette von zertifizierten Referenzmaterialien (CRMs) für Katecholamin-Metaboliten an, die sowohl als Einzel- als auch als Mehrkomponentenlösungen erhältlich sind, um eine genaue klinische Analyse zu unterstützen.


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