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세포 이동 및 침입 분석

세포 이동을 위한 세포 빗 스크래치 분석의 현미경 이미지

암 전이는 종양 세포와 그 미세 환경의 여러 변화가 누적되어 세포가 건강한 조직을 이동하거나 침범할 수 있게 하는 결과입니다. 연구자들은 이동 분석, 침입 분석, 화학 촉각 및 햅토택틱 보이든 챔버 분석 포트폴리오를 통해 정상 세포와 전이 세포가 <생체 내>에서 직면하는 조건을 시뮬레이션할 수 있습니다.


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세포 이동 분석

세포 이동은 배아 발달, 혈관 신생, 상처 치유, 면역 반응 및 염증의 기본입니다. 전이성 질환은 암 사망률을 높이는 주요 요인이므로 세포 이동 메커니즘을 이해하는 것은 암 연구에서 매우 중요합니다. 세포 이동 분석  정성적 스크래치 분석 또는 보다 정량적인 보든 챔버 기법을 사용합니다.

보덴 챔버 기법은 화학축성 및 햅토축성을 기반으로 세포 이동을 모니터링합니다. 케모택시스는 세포 외 화학 신호에 반응하는 세포 이동을 설명하고, 햅토택시스는 고정된 세포 외 기질(ECM) 단백질 구배를 향한 세포 이동을 설명합니다.

케모택시스와 햅토택시 QCM™ 이동 분석은 모두 다양한 기공 크기와 멀티웰 형식으로 제공됩니다. QCM™ 이동 분석은 세포의 칼세인-AM 라벨링과 관련된 다른 프로토콜과 관련된 세포 라벨링, 스크래핑, 세척 및 계수가 필요하지 않습니다.

멀티웰 형식의 InnoCyte™ 세포 이동 분석은 케모택시스 세포 이동을 위한 것입니다. 이 분석은 세포 투과성 형광 염료를 사용하여 8μm 기공을 통해 상피, 중간엽 및 내피 세포 유형의 피더 층으로의 이동을 측정합니다.

세포 이동을 위한 스크래치 분석

스크래치 분석은 세포 이동과 상처 치유를 연구하는 데 사용됩니다. 스크래치 분석은 융합 세포 단층의 표면에 스크래치를 생성하여 상처와 같은 좁은 간격을 만듭니다. 그런 다음 분석은 갭이 채워질 때까지 인접한 세포가 갭으로 이동하는 것을 모니터링합니다. 셀콤™ 스크래치 분석은 고밀도 스크래치 필드를 생성하여 상처 가장자리를 최대화하는 동시에 손상되지 않은 세포가 갭으로 이동할 수 있는 충분한 공간을 남겨둡니다.

각 웰에 HT-1080 세포가 들어 있는 96웰 플레이트의 클로즈업 이미지로 중앙에 뚜렷한 진한 원형 패턴이 있습니다. 웰은 3개씩 두 줄로 배열되어 있습니다.
각 웰에 HT-1080 세포가 들어 있는 96웰 플레이트의 클로즈업 이미지입니다. 웰은 3개씩 두 줄로 배열되어 있습니다.

HT-1080 세포의 침입은 96웰 세포 침입 분석으로 결정됩니다. 비침습적 대조군으로 NIH3T3 세포를 사용했습니다.

세포 침습 분석

종양이 기저막과 관련 조직의 ECM 성분을 분해하는 능력은 전이 가능성을 나타냅니다. 당사의 QCM™ 보이든 챔버 세포 침입 분석는 세포 침입을 정량화하는 고처리량 및 민감한 접근법입니다. 이 분석에서는 세포가 기저막 모델에 침입하여 막 기공이 ECM 단백질 층으로 막혀 비침입 세포를 차단합니다.

The Chemicon® 신경세포 성장 분석는 세포체가 통과할 수 없는 직경인 1µm 기공을 통해 신경세포가 통과할 수 있는 Millipore® 미세 다공성 조직 배양 삽입 기술을 사용합니다. 이 분석법은 PC12 세포에 최적화되어 있습니다.


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