Merck

F3290

Millipore

Péptido FLAG®

lyophilized powder

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Sinónimos:
Asp-Tyr-Lys-Asp-Asp-Asp-Asp-Lys, péptido ddddk, péptido dykddddk
Fórmula empírica (notación de Hill):
C41H60N10O20
Peso molecular:
1012.97
MDL number:
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32

form

lyophilized powder

Quality Level

mol wt

1012.97 Da

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

SMILES string

NCCCC[C@H](NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CC(O)=O)NC(=O)[C@H](CCCCN)NC(=O)[C@H](Cc1ccc(O)cc1)NC(=O)[C@@H](N)CC(O)=O)C(O)=O

InChI

1S/C41H60N10O20/c42-11-3-1-5-22(45-36(65)24(13-19-7-9-20(52)10-8-19)47-34(63)21(44)14-29(53)54)35(64)48-26(16-31(57)58)38(67)50-28(18-33(61)62)40(69)51-27(17-32(59)60)39(68)49-25(15-30(55)56)37(66)46-23(41(70)71)6-2-4-12-43/h7-10,21-28,52H,1-6,11-18,42-44H2,(H,45,65)(H,46,66)(H,47,63)(H,48,64)(H,49,68)(H,50,67)(H,51,69)(H,53,54)(H,55,56)(H,57,58)(H,59,60)(H,61,62)(H,70,71)/t21-,22-,23-,24-,25-,26-,27-,28-/m0/s1

InChI key

XZWYTXMRWQJBGX-VXBMVYAYSA-N

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F4799I2149F3165
Péptido FLAG® lyophilized powder

F3290

Péptido FLAG®

Péptido 3X FLAG® lyophilized powder

F4799

Péptido 3X FLAG®

form

lyophilized powder

form

lyophilized powder

form

-

form

buffered aqueous solution (10 mM sodium phosphate, 150 mM NaCl, pH 7.4, containing 0.02% sodium azide)

shipped in

wet ice

shipped in

wet ice

shipped in

-

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dry ice

mol wt

1012.97 Da

mol wt

-

mol wt

1102.15 Da

mol wt

-

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2-8°C

storage temp.

2-8°C

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−20°C

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−20°C

General description

El péptido FLAG se utiliza para la elución competitiva de proteínas de fusión FLAG amino-terminal, Met-amino-terminal o carboxi-terminal a partir del anticuerpo anti-FLAG M1 o anti-FLAG M2 (en disolución o unido a un gel de agarosa).

Application

Eluya suavemente las proteínas de fusión FLAG de las resinas de afinidad ANTI-FLAG® M1 y M2 La concentración de trabajo habitual es de 100 μg/ml. No eluirán x3 proteínas de fusión FLAG. Para esta aplicación, utilice el péptido 3X FLAG, F4799.

Encontrará más detalles del producto en nuestro portal de la aplicación FLAG®.

Preparation Note

Para la disolución de reserva, disuelva en TBS (Tris HCL 10mM, NaCl 150 mM, pH 7,4) a una concentración final de 5 mg/ml.

Legal Information

ANTI-FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
FLAG is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Storage Class

11 - Combustible Solids

wgk_germany

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Omar H Vandal et al.
Nature medicine, 14(8), 849-854 (2008-07-22)
Acidification of the phagosome is considered to be a major mechanism used by macrophages against bacteria, including Mycobacterium tuberculosis (Mtb). Mtb blocks phagosome acidification, but interferon-gamma (IFN-gamma) restores acidification and confers antimycobacterial activity. Nonetheless, it remains unclear whether acid kills
Barbara G Mellone et al.
PLoS genetics, 7(5), e1002068-e1002068 (2011-05-19)
Semi-conservative segregation of nucleosomes to sister chromatids during DNA replication creates gaps that must be filled by new nucleosome assembly. We analyzed the cell-cycle timing of centromeric chromatin assembly in Drosophila, which contains the H3 variant CID (CENP-A in humans)
Jingxiang Huang et al.
Cancer research, 69(15), 6107-6114 (2009-07-16)
Mutations in the TSC1 and TSC2 tumor suppressor genes give rise to the neoplastic disorders tuberous sclerosis complex (TSC) and lymphangioleiomyomatosis. Their gene products form a complex that is a critical negative regulator of mammalian target of rapamycin (mTOR) complex
Kenjiro Hanaoka et al.
Magnetic resonance imaging, 26(5), 608-617 (2008-02-01)
Simple low molecular weight (MW) chelates of Gd(3+) such as those currently used in clinical MRI are considered too insensitive for most molecular imaging applications. Here, we evaluated the detection limit (DL) of a molecularly targeted low MW Gd(3+)-based T(1)
Tong Zhou et al.
Nucleic acids research, 33(1), 289-297 (2005-01-14)
Tyrosyl-DNA phosphodiesterase (TDP1) is a DNA repair enzyme that removes peptide fragments linked through tyrosine to the 3' end of DNA, and can also remove 3'-phosphoglycolates (PGs) formed by free radical-mediated DNA cleavage. To assess whether TDP1 is primarily responsible

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