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Merck

F4381

Furosemide

≥98% (HPLC), powder, NKCC symporter inhibitor

Sinónimos:

4-Chloro-N-furfuryl-5-sulfamoylanthranilic acid, 5-(Aminosulfonyl)-4-chloro-2-([2-furanylmethyl]amino)benzoic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H11ClN2O5S
Número CAS:
Peso molecular:
330.74
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
200-203-6
MDL number:

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Nombre del producto

Furosemide,

InChI key

ZZUFCTLCJUWOSV-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H11ClN2O5S/c13-9-5-10(15-6-7-2-1-3-20-7)8(12(16)17)4-11(9)21(14,18)19/h1-5,15H,6H2,(H,16,17)(H2,14,18,19)

SMILES string

NS(=O)(=O)c1cc(C(O)=O)c(NCc2ccco2)cc1Cl

biological source

synthetic (organic)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

mp

220 °C (dec.) (lit.)

solubility

acetone: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

originator

Sanofi Aventis

storage temp.

room temp

Quality Level

Gene Information

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1 of 4

Este artículo
PHR1057BP547Y0001493
Furosemide British Pharmacopoeia (BP) Reference Standard

BP547

Furosemide

assay

≥98% (HPLC)

assay

-

assay

-

assay

-

form

powder

form

-

form

solid

form

-

Quality Level

200

Quality Level

300

Quality Level

-

Quality Level

-

storage temp.

room temp

storage temp.

2-30°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

solubility

acetone: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to yellow

solubility

-

solubility

-

solubility

-

originator

Sanofi Aventis

originator

-

originator

-

originator

-

Application

Furosemide has been used:
  • to investigate the influence of timing of dexamethasone administration on auditory hair cell survival in mice[1]
  • to study its effect on intracranial pressure (ICP) after subcutaneous administration in rats[2]
  • as a stimulant for renin release and subsequent increase in plasma angiotensin II (ANG II)[3]

Biochem/physiol Actions

"High ceiling" diuretic that strongly affects renal tubular action by increasing renal blood flow; antihypertensive.
Furosemide can block the Na+/K+/2Cl- co-transporter in the ascending thick loop of Henle. It can enhance the synthesis of intrarenal prostaglandin.[4] It enhances its ototoxicity in animals when used along with kanamycin.[5] Furosemide is linked with thiamine insufficiency in individuals with heart failure.[6]
Inhibits ion co-transport in the kidney.

Features and Benefits

This compound is a featured product for ADME Tox research. Click here to discover more featured ADME Tox products. Learn more about bioactive small molecules for other areas of research at sigma.com/discover-bsm.
This compound was developed by Sanofi Aventis. To browse the list of other pharma-developed compounds and Approved Drugs/Drug Candidates, click here.

General description

Furosemide is a an ototoxic[5] high-ceiling diuretic.[4]

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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