Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
1 G
1310,00 zł
1310,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H6O4
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
190.15
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.23
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-495-4
Beilstein/REAXYS Number:
880561
MDL number:
Przejdź do
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócNazwa produktu
5,8-Dihydroxy-1,4-naphthoquinone, technical grade
InChI key
RQNVIKXOOKXAJQ-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C10H6O4/c11-5-1-2-6(12)10-8(14)4-3-7(13)9(5)10/h1-4,11-12H
SMILES string
Oc1ccc(O)c2C(=O)C=CC(=O)c12
grade
technical grade
mp
220-230 °C (lit.)
Quality Level
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Brígida R Pinho et al.
PloS one, 6(8), e24098-e24098 (2011-09-03)
The search of new anti-inflammatory drugs has been a current preoccupation, due to the need of effective drugs, with less adverse reactions than those used nowadays. Several naphthoquinones (plumbagin, naphthazarin, juglone, menadione, diosquinone and 1,4-naphthoquinone), plus p-hydroquinone and p-benzoquinone were
Vishnu K Tandon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(13), 3288-3291 (2005-05-26)
A series of (1,4)-naphthoquinono [3,2-c]-1H-pyrazoles and their (1,4)-naphthohydroquinone derivatives 2-7 were synthesized and evaluated for antifungal, antibacterial, and anticancer activities. The structure-activity relationship of these compounds was studied and the results show that the compound 2b exhibited in vitro antifungal
Régis Millet et al.
Journal of medicinal chemistry, 48(22), 7024-7039 (2005-10-28)
The human selenoprotein thioredoxin reductase is involved in antioxidant defense and DNA synthesis. As increased thioredoxin reductase levels are associated with drug sensitivity to cisplatin and drug resistance in tumor cells, this enzyme represents a promising target for the development
An efficient formal synthesis of the human telomerase inhibitor (+/-)-gamma-rubromycin.
Dominea C K Rathwell et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 48(43), 7996-8000 (2009-08-01)
C J Yong-Kee et al.
Neurotoxicity research, 22(4), 355-364 (2012-04-25)
Delineation of how cell death mechanisms associated with Parkinson's disease (PD) interact and whether they converge would help identify targets for neuroprotective therapies. The purpose of this study was to use a cellular model to address these issues. Catecholaminergic SH-SY5Y
Active Filters
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej