382185

Inhibitor HDAC XXII, NCH51

The HDAC Inhibitor XXII, NCH51, also referenced under CAS 848354-66-5, controls the biological activity of HDAC. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.

• Synonim(y): Ester S-(6-(4-fenylo-2-tiazolilo)karbamoilo)heksylu kwasu tioizomasłowego
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₂₀H₂₆N₂O₂S₂
• Numer CAS: 848354-66-5
• Masa cząsteczkowa: 390.56
• UNSPSC Code: 12352200
• MDL number: MFCD08705329

Właściwości

• Nazwa produktu: Inhibitor HDAC XXII, NCH51, The HDAC Inhibitor XXII, NCH51, also referenced under CAS 848354-66-5, controls the biological activity of HDAC. This small molecule/inhibitor is primarily used for Cell Structure applications.
• InChI: 1S/C20H26N2O2S2/c1-15(2)19(24)25-13-9-4-3-8-12-18(23)22-20-21-17(14-26-20)16-10-6-5-7-11-16/h5-7,10-11,14-15H,3-4,8-9,12-13H2,1-2H3,(H,21,22,23)
• InChI key: MDYDGUOQFUQOGE-UHFFFAOYSA-N
• assay: ≥97% (HPLC)
• form: powder
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze
• color: white
• solubility: DMSO: 100 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C
• Quality Level: 100

Opis

Disclaimer

Toksyczność: Przegląd przepisów (Z)

General description

Przepuszczalny dla komórek prolek S-izobutyrylowy, który jest przetwarzany wewnątrzkomórkowo, tworząc silny inhibitor HDAC NCH-31 (IC50 = 48 i 170 nM, odpowiednio, przy użyciu częściowo oczyszczonego HDAC1 lub ekstraktu jądrowego HeLa), który, jak się przewiduje, wykazuje podobny tryb wiązania HADC jak SAHA z jego sulfhydrylem zastępującym hydroksamat SAHA jako grupę docelową cynku w miejscu aktywnym. Wykazano, że NCH-51 wykazuje porównywalną aktywność antyproliferacyjną (średnie _IC50 = 3,8 µM vs. 3,7 µM dla SAHA; 48-godzinne leczenie) i apoptotyczną jak SAHA przeciwko różnym liniom komórek nowotworowych, ale nie PBMC od 4 zdrowych osób (_IC50 >30 µM dla obu leków) i przeciwutleniacz N-acetylo-L-cysteina (NAC; Cat. Nr kat. 106425) w stężeniu 2 mM znosi zahamowanie wzrostu komórek wywołane przez 3 µM NCH-51 lub SAHA w hodowlach szpiczaka mnogiego U266. Okres półtrwania w ludzkim osoczu w temperaturze 37 °C = 24 godziny.

Other Notes

#31: Tiol - amid kwasu 7-merkaptoheptanowego (4-fenylo-2-tiazolilo)

Sanda, T., et al. 2007. Leukemia21, 2344.
Suzuki, T., et al. 2007. Bioorg. Med. Chem. Lett.17, 1558.
Suzuki, T., et al. 2005. J. Med. Chem.48, 1019.

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 3 miesięcy w temperaturze -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable