420116

Inhibitor JNK I, forma (L), przepuszczalna dla komórek

The JNK Inhibitor I, (L)-Form, Cell-Permeable controls the biological activity of JNK. This small molecule/inhibitor is primarily used for Phosphorylation & Dephosphorylation applications.

• Synonim(y): c-Jun NH₂-terminal kinase, SAPK Inhibitor I, (L)-JNKI1, ( L)-HIV-TAT₄₈₋₅₇-PP-JBD₂₀, H-GRKKRRQRRRPPRPKRPTTLNLFPQVPRSQDT-NH₂
• Wzór empiryczny (zapis Hilla): C₁₆₈H₂₉₃N₆₇O₄₂
• Masa cząsteczkowa: 3923.55
• NACRES: NA.77
• UNSPSC Code: 12352200
• Assay: ≥97% (HPLC)
• Form: lyophilized solid
• Storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)

Właściwości

• Quality Segment: 100
• assay: ≥97% (HPLC)
• form: lyophilized solid
• potency: 1 μM IC₅₀
• manufacturer/tradename: Calbiochem^®
• storage condition: OK to freeze, desiccated (hygroscopic)
• color: white
• solubility: water: 2 mg/mL
• shipped in: ambient
• storage temp.: −20°C

Opis

General description

Przepuszczalny dla komórek, biologicznie aktywny peptyd składający się z karboksylowej sekwencji końcowej pochodzącej z domeny wiążącej JNK (JBD) i peptydu aminokońcowego zawierającego sekwencję _HIV-TAT48-57. Blokuje sygnalizację kinazy c-Jun _{NH2-końcowej}(JNK) poprzez zapobieganie aktywacji czynnika transkrypcyjnego c-jun (_IC50 ~ 1 µM). Efekt ten wydaje się być spowodowany hamowaniem fosforylacji domen aktywacyjnych JNK. Zawiera minimalną 20-aminokwasową domenę hamującą wysepki mózgowe (IB), która jest krytyczna dla interakcji z JNK, połączoną z 10-aminokwasową sekwencją _HIV-TAT48-57 jako peptydem nośnikowym i dwiema resztami proliny jako odstępem. Hamuje indukowaną przez IL-1β ekspresję c-jun i c-fos w komórkach βTC-3 wydzielających insulinę i zapewnia ochronę przed apoptozą. Nie wpływa na wydzielanie insuliny i nie ma wpływu na aktywność ERK 1/2 ani p38.

Biochem/physiol Actions

Główny cel
JNK

Odwracalny: nie

Produkt nie konkuruje z ATP.

Przepuszczalność komórek: tak

Packaging

Pakowane w atmosferze gazu obojętnego

Physical form

Dostarczany jako sól trifluorooctanowa.

Preparation Note

Po rekonstytucji, podzielić i zamrozić (-20°C). Roztwory podstawowe są stabilne przez okres do 6 miesięcy w temperaturze -20°C.

Other Notes

Barr, R.K., et al. 2002. J. Biol. Chem.277, 10987.
Bonny, C., et al. 2001. Diabetes50, 77.

H-Gly-Arg-Lys-Lys-Arg-Agr-Gln-Arg-Arg-Pro-Pro-Arg-Pro-Lys-Arg-Pro-Thr-Thr-Leu-Asn-Leu-Phe-Pro-Gln-Val-Pro-Arg-Ser-Gln-Asp-Thr-NH₂

Legal Information

Sprzedawane na licencji patentów USA 6,043,083 i 6,410,693.

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toksyczność: Standardowa obsługa (A)

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 11 - Combustible Solids
• WGK: WGK 1
• Temperatura zapłonu (°F): Not applicable
• Temperatura zapłonu (°C): Not applicable