Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

68264

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucopyranoside

≥97% (HPLC)

Synonim(y):

α-Hydroxyisobutyronitrile β-D-glucose, 2-(β-D-Glucopyranosyloxy)-2-methylpropionitrile, Linamarin

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
50 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2000,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C10H17NO6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
247.25
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
MDL number:

2000,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


biological source

synthetic

Quality Segment

assay

≥97% (HPLC)

form

solid

optical activity

[α]/D -26.5±2.0°, c = 1 in H2O

technique(s)

HPLC: suitable

color

white to off-white

storage temp.

2-8°C

SMILES string

CC(C)(O[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O)C#N

InChI

1S/C10H17NO6/c1-10(2,4-11)17-9-8(15)7(14)6(13)5(3-12)16-9/h5-9,12-15H,3H2,1-2H3/t5-,6-,7+,8-,9+/m1/s1

InChI key

QLTCHMYAEJEXBT-ZEBDFXRSSA-N

Application

Linamarin, a cyanogenic glucose substrate, is used together with β-glucosidase, linamarase, to produce cyanide in vivo as a potential anticancer strategy.

Biochem/physiol Actions

Linamarin is a cyanogenic glucoside found in the leaves and roots of plants such as cassava, lima beans, and flax. Upon exposure to enzymes and gut flora in the human intestine, linamarin and its methylated relative lotaustralin can decompose to the toxic chemical hydrogen cyanide

Packaging

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
C7252N3915SMB00424
description

≥97% (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

description

≥98% (HPLC)

biological source

synthetic

biological source

plant

biological source

Panax notoginseng (Burk.) F.H.Chen

biological source

-

assay

≥97% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

HPLC: suitable

technique(s)

-

technique(s)

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

form

solid

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

2-8°C

storage temp.

room temp

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C


Piktogramy

Exclamation mark

Słowo ostrzegawcze

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Narządy docelowe

Respiratory system

Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

PPE (środki ochrony indywidualnej)

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów




Questions

Reviews

No rating value

Active Filters