PCRISPR005

Human CRISPR Inhibition 10x kompatybilna biblioteka leków

• Synonim(y): Biblioteka inhibicji, Biblioteka leków CRISPR, Zestaw do inhibicji ludzkiego CRISPR
• NACRES: NE.02
• UNSPSC Code: 41105904

Właściwości

• packaging: pkg of 5 vials (5x200µL aliquots )
• concentration: ≥5x108 VP/ml (via p24 Assay)
• application(s): CRISPR
• shipped in: dry ice
• storage temp.: −70°C

Opis

General description

Zestaw 10x Compatible Human CRISPRi Kinase Phosphatase Drug Targets Kit (Druggable Genome) zawiera jedną sub-pulę dwóch najwyżej sklasyfikowanych sgRNA na gen w celu zwiększenia czułości i zawiera wbudowane kontrole niecelujące. Ponadto wektor LV15 zawiera zarówno BFP, jak i puromycynę jako markery selekcyjne oraz zoptymalizowane rusztowanie z sekwencją wychwytującą 2 (CS2, kompatybilne z technologią 10x Feature Barcode) dla ekspresji i funkcji sgRNA.

Niestandardowe pule do dalszych badań przesiewowych lub pule CRISPR kompatybilne z 10x Genomics są również dostępne po skontaktowaniu się z lokalnym przedstawicielem handlowym.

Application

• Genomika funkcjonalna / walidacja celu
• Skoncentrowane badania przesiewowe aktywacji genetycznej
• Zatwierdzone kontrole pozytywne i negatywne
• Konfiguracja i optymalizacja testu przesiewowego
• Stworzenie linii komórkowych stabilnie wyrażających KRAB-dCas9

Biochem/physiol Actions

Potęga CRISPR w inżynierii genomowej, w połączeniu z możliwością przeprowadzania na dużą skalę badań przesiewowych całego genomu pod kątem utraty funkcji (LOF), pozwoliła na przełom w identyfikacji szlaków genowych w oporności na leki i chorobach. CRISPR jest najczęściej wykorzystywany do tworzenia dwuniciowych przerw, które często powodują utratę funkcji genów (CRISPR-KO). Jednak pełny zakres użyteczności CRISPR wykracza poza ukierunkowane cięcie DNA. Aplikacje CRISPR niezależne od nukleazy zapewniają taką samą specyficzność celowania. Zamiast cięcia, CRISPRi pozwala na ukierunkowaną ingerencję w funkcję genu poprzez dostarczanie domen represora transkrypcji do określonej sekwencji docelowej przy użyciu zmodyfikowanych kompleksów dCas9 + gRNA. Znokautowanie genów uzupełnia CRISPR-KO i CRISPRa (aktywacja) i ma wyraźną przewagę nad istniejącymi strategiami utraty funkcji, takimi jak RNAi. Jako światowy lider w produkcji bibliotek lentiwirusowych, projektujemy i budujemy niestandardowe pule zgodnie z dowolnymi specyfikacjami. Dzięki tym możliwościom nawiązaliśmy współpracę z 10x Genomics, aby wprowadzić innowacyjne produkty do badań przesiewowych, umożliwiające odkrywanie w rozdzielczości pojedynczej komórki

Features and Benefits

• Skoncentruj się na swoich badaniach, a my wygenerujemy bibliotekę przesiewową lentiwirusów.
• Zoptymalizowane (F+E) rusztowanie gRNA. (pule zawierają tylko gRNA, KRAB-dCas9 sprzedawany oddzielnie CRISPRICON lub CRISPRI10X.
• Łącznie 2 318 ludzkich genów docelowych.
• Łącznie 4 636 unikalnych gRNA (dwa najwyżej sklasyfikowane gRNA)
• Użyj puromycyny i / lub BFP jako markerów selekcyjnych

Legal Information

UMOWA LICENCYJNA NA UŻYCIE CRISPR

LICENCJE NA UŻYCIE LENTIVIRAL, WPRE I EVROGEN FLUOROPHORE

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Informacja o środkach bezpieczeństwa

• Klasa składowania: 10 - Combustible liquids
• wgk: WGK 3
• flash_point_f: Not applicable
• flash_point_c: Not applicable