Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

1A00140

USP

R,R,S-EZETYMIB

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Synonim(y):

R,R,S-Ezetimibe, ((3R,4S)-1-(4-fluorophenyl)-3-((R)-3-(4-fluorophenyl)-3-hydroxypropyl)-4-(4-hydroxyphenyl)azetidin-2-one)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
4260,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C24H21F2NO3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
409.43
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107

4260,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

agency

USP

API family

ezetimibe

manufacturer/tradename

USP

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

format

neat

storage temp.

-10 to -25°C

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
R,R,S-EZETIMIBE is a USP Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI).
USP PAI are a product line of impurities suitable for research and analytical purposes, which help to ensure the quality and safety of medicines.
Associated Drug Substance: Ezetimibe
Therapeutic Area: Antihyperlipidemics

Application

R,R,S-EZETIMIBE (USP PAI) is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Features and Benefits

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
Determine degradation impurities produced during stress studies.
Develop, validate, and transfer analytical methods.
Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
Record retention times and/or spectra
Determine relative response factors.
Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

Kartę SDS wydaną przez USP można znaleźć tutaj.
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
1A073301A073401269028
Ezetimibe United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

USP

1269028

Ezetimibe

description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

description

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

description

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

description

United States Pharmacopeia (USP) Reference Standard

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

pharmaceutical primary standard

format

neat

format

neat

format

neat

format

neat

application(s)

pharmaceutical small molecule

application(s)

pharmaceutical small molecule

application(s)

pharmaceutical small molecule

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

API family

ezetimibe

API family

-

API family

-

API family

ezetimibe

storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów