Przejdź do zawartości
Merck

Przejdź do

1A01500

USP

Destiofeniwaroksaban - analog ftalimodonu

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

Synonim(y):

((R)-2-((2-oxo-3-(4-(3-oxomorpholino)phenyl)oxazolidin-5-yl)methyl)isoindoline-1,3-dione)

Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.

Wybierz wielkość

Zmień widok
Rozmiar/SKUDostępnośćCena netto
25 mg
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
2670,00 zł

Informacje o tej pozycji

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C22H19N3O6
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
421.40
MDL number:
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107

2670,00 zł


Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności

​
Złóż zamówienie na produkt na zamówienie
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomóc


grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

agency

USP

API family

rivaroxaban

manufacturer/tradename

USP

application(s)

pharmaceutical
pharmaceutical
pharmaceutical small molecule

format

neat

storage temp.

2-8°C

General description

Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
Niniejszy produkt jest dostarczany i specyfikowany zgodnie z Farmakopeą wydającą. Wszystkie informacje dotyczące tego produktu, w tym karty charakterystyki MSDS i wszelkie ulotki informacyjne dotyczące produktu, zostały opracowane i wydane pod nadzorem wydającej je Farmakopei. W celu uzyskania dalszych informacji i wsparcia należy odwiedzić stronę internetową wydawcy Farmakopei.

Application

Desthiophenerivaroxaban Phthalimodo Analog is intended for use in analytical testing to detect, identify, and measure pharmaceutical impurities.

Features and Benefits

USP PAI advance your early analytical R&D and process development. PAI can be used in the following applications:
1. Conduct analytical tests during early formulation feasibility studies.
2. Determine degradation impurities produced during stress studies.
3. Develop, validate, and transfer analytical methods.
4. Perform spiking studies during process R&D to demonstrate depletion upon recrystallization.
5. Record retention times and/or spectra
6. Determine relative response factors.
7. Identify unknown impurities that formed during ICH stability conditions.
8. Identify impurities that are present in the Reference Listed Drug
9. Test for and profile impurities not listed in drug substance and drug product monographs.

Analysis Note

Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.

Other Notes

Kartę SDS wydaną przez USP można znaleźć tutaj.
Sales restrictions may apply.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Porównaj podobne pozycje

Wyświetl pełne porównanie

Pokaż różnice

1 of 1

Ta pozycja
1A014801A022501A01520
description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

description

Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI)

application(s)

pharmaceutical small molecule

application(s)

pharmaceutical small molecule

application(s)

pharmaceutical small molecule

application(s)

pharmaceutical small molecule

format

neat

format

neat

format

neat

format

neat

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

grade

pharmaceutical analytical impurity (PAI)

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-10 to -25°C

storage temp.

-10 to -25°C

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

manufacturer/tradename

USP

API family

rivaroxaban

API family

rivaroxaban

API family

rivaroxaban

API family

rivaroxaban


Klasa składowania

11 - Combustible Solids

Co się dzieje?

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable



Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów