Przejdź do
Zaloguj się, aby wyświetlić ceny organizacyjne i kontraktowe.
Wybierz wielkość
Zmień widok
| Do Państwa/SKU | Dostępność | Cena netto |
|---|---|---|
25 mg | Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności | 4250,00 zł |
Informacje o tej pozycji
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C23H28BrN3O2·HCl
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
494.85
NACRES:
NA.24
UNSPSC Code:
41116107
4250,00 zł
Skontaktuj się z Obsługą Klienta, aby uzyskać informacje na temat dostępności
Pomoc techniczna
Potrzebujesz pomocy? Nasz zespół doświadczonych naukowców chętnie Ci pomoże.
Pozwól nam pomócgrade
pharmaceutical analytical impurity (PAI)
agency
USP
API family
aripiprazole
manufacturer/tradename
USP
application(s)
pharmaceutical
format
neat
storage temp.
2-8°C
General description
Find answers to frequently asked questions on USP products in USP FAQs.
2-Monobromo Aripiprazole Hydrochloride jest farmaceutycznym zanieczyszczeniem analitycznym USP (PAI).
USP PAI to linia zanieczyszczeń odpowiednich do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.
Associated Drug Substance: Aripiprazole. Więcej informacji na temat tego PAI można znaleźć na stronie tutaj.
USP PAI to linia zanieczyszczeń odpowiednich do celów badawczych i analitycznych, które pomagają zapewnić jakość i bezpieczeństwo leków.
Associated Drug Substance: Aripiprazole. Więcej informacji na temat tego PAI można znaleźć na stronie tutaj.
Application
2-Monobromo Aripiprazole Hydrochloride (USP PAI) jest przeznaczony do stosowania w testach analitycznych w celu wykrywania, identyfikacji i pomiaru zanieczyszczeń farmaceutycznych.
Features and Benefits
USP PAI przyspiesza wczesne analityczne prace badawczo-rozwojowe i rozwój procesów. PAI może być wykorzystywany w następujących zastosowaniach:
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.
1. Przeprowadzanie testów analitycznych podczas wczesnych badań wykonalności formulacji.
2. Określanie zanieczyszczeń degradacyjnych powstających podczas badań wytrzymałościowych.
3. Opracowywanie, walidacja i transfer metod analitycznych.
4. Przeprowadzanie badań typu spiking podczas badań i rozwoju procesu w celu wykazania zubożenia po rekrystalizacji.
5. Rejestrowanie czasów retencji i/lub widm
6. Określanie względnych współczynników odpowiedzi.
7. Identyfikacja nieznanych zanieczyszczeń, które powstały w warunkach stabilności ICH.
8. Identyfikacja zanieczyszczeń, które są obecne w leku referencyjnym
9. Badanie i profilowanie zanieczyszczeń niewymienionych w monografiach substancji leczniczych i produktów leczniczych.
Analysis Note
Produkty te są przeznaczone wyłącznie do testów i oznaczeń. Nie są one przeznaczone do podawania ludziom lub zwierzętom i nie mogą być stosowane do diagnozowania, leczenia lub wyleczenia jakichkolwiek chorób.
Other Notes
Sales restrictions may apply
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
1 of 1
Ta pozycja | |||
|---|---|---|---|
| description Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI) | description Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI) | description Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI) | description Pharmaceutical Analytical Impurity (PAI) |
| manufacturer/tradename USP | manufacturer/tradename USP | manufacturer/tradename USP | manufacturer/tradename USP |
| grade pharmaceutical analytical impurity (PAI) | grade pharmaceutical analytical impurity (PAI) | grade pharmaceutical analytical impurity (PAI) | grade pharmaceutical analytical impurity (PAI) |
| format neat | format neat | format neat | format neat |
| application(s) pharmaceutical | application(s) pharmaceutical | application(s) pharmaceutical | application(s) pharmaceutical |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| agency USP | agency USP | agency USP | agency USP |
Klasa składowania
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.



