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Merck

121765

AG 825

A potent, cell-premeable, reversible, substrate competitive, and selective inhibitor of HER2 (neu/ErbB2; IC50 = 0.35 µM) relative to HER1 (IC50= 19 µM) autophosphorylation.

别名:

AG 825, 4-Hydroxy-3-methoxy-5-(benzothiazolylthiomethyl)benzylidenecyanoacetamide

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关于此项目

经验公式(希尔记法):
C19H15N3O3S2
化学文摘社编号:
分子量:
397.47
MDL號碼:
分類程式碼代碼:
12352200
NACRES:
NA.77

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品質等級

化驗

≥94% (HPLC)

形狀

solid

製造商/商標名

Calbiochem®

儲存條件

OK to freeze
protect from light

顏色

yellow

溶解度

DMSO: 10 mg/mL

運輸包裝

ambient

儲存溫度

−20°C

SMILES 字串

[s]1c2c(nc1SCc3c(c(cc(c3)\C=C(\C(=O)N)/C#N)OC)O)cccc2

InChI

1S/C19H15N3O3S2/c1-25-15-8-11(6-12(9-20)18(21)24)7-13(17(15)23)10-26-19-22-14-4-2-3-5-16(14)27-19/h2-8,23H,10H2,1H3,(H2,21,24)/b12-6+

InChI 密鑰

KXDONFLNGBQLTN-WUXMJOGZSA-N

一般說明

A potent, cell-premeable, reversible, substrate competitive, and selective inhibitor of HER-2 (neu/erbB-2, IC50 = 0.35 µM) relative to HER-1 (IC50 = 19 µM) autophosphorylation. The inhibition is competitive with respect to ATP binding. Enhances the chemosensitivity in non-small cell lung cancer (NSCLC) cell lines expressing high levels of p185neu.

生化/生理作用

Cell permeable: yes
Primary Target
HER2
Product does not compete with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 0.35 µM against HER2

準備報告

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 2-3 months at -20°C.

其他說明

Ashton, J.M., et al. 2012. Cell Stem Cell11, 359.
Tsai, C.M., et al. 1996. Cancer Res.56, 1068.
Levitzki, A., and Gazit, A. 1995. Science267, 1782.
Osherov, N., et al. 1993. J. Biol. Chem. 268, 11134.

法律資訊

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

免責聲明

Toxicity: Standard Handling (A)

儲存類別代碼

11 - Combustible Solids

水污染物質分類(WGK)

WGK 3

閃點(°F)

Not applicable

閃點(°C)

Not applicable


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