用途
sufficient for 70 purifications
儲存溫度
15-25°C
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此商品 | DMN10 | MRN70 | MRN10 |
|---|---|---|---|
| usage sufficient for 70 purifications | usage sufficient for 10 purifications | usage sufficient for 70 purifications | usage sufficient for 10 purifications |
DMN10 | DMN70 | MRN10 | MRN70 |
| storage temp. 15-25°C | storage temp. 15-25°C | storage temp. 15-25°C | storage temp. 15-25°C |
| Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 | Quality Level 200 |
一般說明
机械高速搅拌器。在10分钟的蛋白酶K消化过程中,RNase被消除。 加入氯化钠,在10分钟的孵育期间,聚腺苷化RNA被捕获在寡聚(dT)聚苯乙烯珠上。为了进一步富集,RNA可以从珠粒释放到新鲜裂解液中,然后用原始珠粒重新捕获。在旋转柱中洗涤3次后,用100 μl of 10 mM Tris-HCl,pH 7.4洗脱纯化的mRNA。
直接制备mRNA是通过SDS/蛋白酶K消化破坏细胞或组织,释放RNA并消除rnase。该试剂盒使用寡聚物(dT)共价连接到1 μm聚苯乙烯珠,通过杂交捕获聚腺苷化mRNA。聚苯乙烯颗粒在杂交过程中保持悬浮状态,不需要像纤维素或磁性颗粒那样混合或摇摆。选择聚苯乙烯也是因为在更宽松的洗涤步骤下,低聚物(dT)聚苯乙烯珠比更常用的低聚物(dT)纤维素(2或3个洗涤步骤,而不是10个或更多)产生更清洁的mRNA。使用GenElute试剂盒,mRNA-珠复合物在微离心机旋转过滤器上洗涤,并洗脱到10 mM Tris-HCL中,pH 7.5。
多达107个哺乳动物细胞或40毫克组织经溶解和搅匀,借助过滤柱或机械高速搅拌器。在10分钟的蛋白酶K消化过程中,RNase被消除。 加入氯化钠,在10分钟的孵育期间,聚腺苷化RNA被捕获在寡聚(dT)聚苯乙烯珠上。为了进一步富集,RNA可以从珠粒释放到新鲜裂解液中,然后用原始珠粒重新捕获。在旋转柱中洗涤3次后,用100 μL的10 mM Tris-HCl,pH 7.4洗脱纯化的mRNA。
纯化后的mRNA可用于Northern分析、逆转录和PCR、阵列标记和其他常见应用。
應用
特點和優勢
- 40分钟内从总RNA中分离或60分钟内直接从细胞和组织中分离聚(A)+ mRNA
- 寡聚(dT)聚苯乙烯珠需要更少的清洗步骤
- 在10分钟内,在不混合或摇晃的情况下,在oligo(dT)聚苯乙烯珠上捕获mRNA
- 在10分钟内,在不混合或摇晃的情况下,在oligo(dT)聚苯乙烯珠上捕获mRNA(图1)
- 40分钟内从总RNA中分离(图2)或60分钟内直接从细胞和组织中分离(图3)聚(A)+ mRNA
- 寡聚(dT)聚苯乙烯珠需要更少的清洗步骤
法律資訊
仅试剂盒组分
- Collection tube 70 ea
- Elution solution 10 mL
- Filtration columns with tubes 70 ea
- Lysis solution 120 mL
- 5 M NaCl 8 mL
- Oligo(dT)-polystyrene beads 2 mL
- Proteinase K 25 mg
- Spin columns with tubes 70 ea
- 40% Glycerol solution 3 mL
- Wash Solution
- Low Salt Wash Solution
訊號詞
Danger
危險分類
Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
標靶器官
Respiratory system
儲存類別代碼
8A - Combustible corrosive hazardous materials
商品
Simple DNA/RNA purification methods aid genome analysis from various sources, enhancing research efficiency.
Understand how mRNA vaccines induce immunity. and read how synthetic mRNA is prepared for vaccine immunogens and other biopharmaceuticals. Find reagents for synthesis of mRNA.
简单的DNA和RNA纯法方法大幅推动了基因组和基因表达的分析和鉴定。人们需要快速、方便地从多种细胞来源分离DNA和RNA,包括哺乳动物、植物和细菌培养物来源的细胞和组织。
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