氟化
由於氟的電負性和小尺寸，氟化作用或在化合物中引入氟具有改變其生物特性的深遠能力。在藥學研究中，氟通常會被導入目標化合物中，以改善生物利用度並提高代謝穩定性。該領域已發展到包括許多引入氟的策略，其中包括幾個關鍵反應。
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特色類別
親核氟化
親核氟化方法使用氟化物來源，例如鹼或氟化銨，以高化學選擇性的方式直接取代醇、加成醛、酮和羧酸，用於小分子合成，以及用於材料合成的多氟化。
親電氟化
親電氟化涉及到碳中心親核體與親電氟源的結合。傳統上，親電氟的來源是氟氣體，而氟氣體具有高毒性和強氧化性。然而，研究已經發現了更溫和、更安全且高度穩定的親電氟化試劑。這些試劑在從親電芳香取代到形成 α-fluoro-keto 物種的各種應用中，都顯示出卓越的效用。
Difluoromethylation
二氟甲基化透過 (C-H) 鍵的親核加成和自由基官能化產生試劑的二氟甲基。二氟甲基（R-CF2H）在藥物、農業化學品和材料研究領域中備受關注，因為它與羧基（CH2OH）具有異電性。
三氟甲基化
三氟甲基化是化學研究中一個快速成長的領域，它與催化優雅地結合，創造出新的化學方法，將三氟甲基基團置入分子中。
全氟烷基化
全氟烷基化是親核的全氟烷基與烷基、烯基和芳基鹵化物或羰基化合物的反應。全氟烷基試劑基團的穩定性使其在多種應用中具有吸引力，例如與烯丙基磷酸酯進行交叉耦合。
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