我們都在
作為您忠誠的 CDMO 和測試
夥伴，我們會陪伴您走過每一步。
CDMO 與測試服務
每一步都是真正的夥伴關係
將療法付諸實行需要的不只是科學，更需要用心。它需要一個全心投入您的成功的盟友。
我們在合約開發、製造和生物安全測試方面擁有數十年經驗證的專業技術，我們結合卓越的營運與個人承諾，協助您加速里程碑、減少風險，並將您的療法提供給全球的病患。我們與您的目標一致，並致力於您的成功。
無論您的創新是什麼，無論您面臨什麼挑戰，我們都知道每一項發現、每一次突破、每一個生命的改善，都需要共同的成功承諾。我們將攜手合作，加速進步與創新。
我們同心協力
體驗我們與眾不同的綜合專業知識：
- 植根於 CDMO 35 年以上的可靠性。
- 由從臨床前到商業化的全球團隊提供支援的合作夥伴關係。
- 在小分子 APIs & HPAPIs、ADC & Bioconjugation、mRNA & LNP、病毒載體和哺乳類生物製劑（測試服務）方面擁有久經考驗的專業知識。
- 以卓越的法規和品質合規性而自豪。
"我們全心全意為客戶和他們的病患服務。這意味著，我們在所有不同的職能上與客戶攜手合作，以最安全、最有效的方式為病患提供更好、更快的治療。
我們提供的價值
我們以深厚的專業知識和廣泛的產品組合而著稱 - 標準制定創新和模板開發，推動行業發展。
透過製造和測試能力實現彈性 - 對我們的能力和產能進行大量投資，以滿足業界複雜的供應鏈需求。
我們擁有數十年的經驗，可為客戶提供資訊並引導客戶通過審批。我們的全球法規專業知識可確保高品質標準及法規遵循。
跨越模式的專注領導
mRNA製造& LNP製劑
mRNA市場瞬息萬變，客戶需要最新的嶄新技術和新的治療方法，才能讓分子活躍起來。我們擁有市場上最完整的 mRNA 價值鏈和整合服務，成功支援客戶從 mRNA 到脂質再到 LNP 制劑。
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小分子
名稱小，對病患的影響大。我們為廣泛的小分子模式提供真正的諮詢夥伴方法。從 API 到 HPAPI，從 PEG 到 ADC 連結劑負載，從靶向蛋白降解到新型格式結合物，我們數十載的經驗降低了複雜性，並將商業化過程中的風險降至最低。
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病毒載體
我們在腺結合病毒、慢病毒、腺病毒和其他載體方面的專業知識，可簡化基因或細胞療法的開發和製造過程。信任我們這個在病毒載體商業化領域擁有超過 25 年不懈創新經驗的合作夥伴 - 透過最新的技術和製程快速設定標準。無論客戶是處於臨床前階段或接近商業化階段，我們都有足夠的資源、能力和知識來推動目前和未來的療法。
The Global Footprint
我們是擁有全球網路的單一組織，可在分子價值鏈的所有階段提供合約開發、製造和測試服務。
我們 157,000 平方英尺的最先進病毒和基因治療製造場地設有上游和下游生產套件、填充/完成、倉儲、QC、製程和分析實驗室，以支援懸浮和粘附型平台的早期階段到商業化製造。
我們的 LNP 配方和填充/完成服務網站完善了我們的 mRNA 價值鏈。
我們的 API 製造基地 SafeBridge® 認證設施。全球最大的單位數奈米 OEL CTDMO 供應商之一。
生物安全性測試和製造服務涵蓋從早期臨床前開發到授權生產的整個產品週期。服務包括分析開發、細胞庫、細胞系表征、病毒清除、藥物和藥品釋放測試，以及快速方法，例如下一代測序 (NGS) 和我們整合 CTDMO 的 Blazar® 平台。
我們的 ADC & 生物共結卓越中心。我們擁有超過 35 年的經驗，是將 HPAPI 結合至 mAbs 用於 ADC 製造的頂尖專家。
我們的 API 製造基地 SafeBridge® 認證設施。
歐洲
大規模 API 生產和組合脂質的商業化。持續投資以擴大我們的 API 生產設施全球網路，提供即時的開發和製造能力。
我們的生物安全性測試服務據點提供細胞庫製造、生物儲存庫、細胞系表征、藥物和藥品釋放測試服務。
我們整合 CDMO 能力的 mRNA 製造基地包括客製化 mRNA 的開發和製造。
API、功能化聚乙二醇 (PEG) 和脂質的開發、製造和上市地點。
我們的網站設有病毒清除研究套件。我們的 Provise™ 清除服務團隊由訓練有素、經驗豐富的製程科學家和研究主管組成，代表您在我們最先進的 Stirling 設施執行所有必要的製程步驟。
亞洲
生物安全性測試服務據點，為我們的綜合 CTDMO 進行細胞系特性、病毒清除、藥物和藥品釋放測試。
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