196940
1-(2-Aminophenyl)pyrrol
≥98%
Anmelden zur Ansicht der Organisations- und Vertragspreise.
Größe auswählen
Preise und Verfügbarkeit sind derzeit nicht verfügbar.
Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C10H10N2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
158.20
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
227-884-2
MDL number:
Fortfahren mit
Technischer Dienst
Benötigen Sie Hilfe? Unser Team von erfahrenen Wissenschaftlern ist für Sie da.
Unterstützung erhaltenProduktname
1-(2-Aminophenyl)pyrrol, ≥98%
InChI key
GDMZHPUPLWQIBD-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C10H10N2/c11-9-5-1-2-6-10(9)12-7-3-4-8-12/h1-8H,11H2
SMILES string
Nc1ccccc1-n2cccc2
assay
≥98%
form
solid
mp
96-98 °C (lit.)
Quality Level
Verwandte Kategorien
Application
1-(2-Aminophenyl)pyrrole was used in the synthesis of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives[1].
General description
1-(2-Aminophenyl)pyrrole participates in Pt(IV)-catalyzed hydroamination triggered cyclization reaction to yield fused pyrrolo [1,2-a] quinoxalines[2]. It reacts with aromatic or heteroaromatic aldehydes in ethanol and catalytic amounts of acetic acid to yield 4,5-dihydropyrrolo[1,2-a]quinoxalines[3]. Thin films of poly(1-(2-aminophenyl)pyrrole) has been prepared via oxidative electropolymerization[4].
signalword
Warning
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Lagerklasse
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Hier finden Sie alle aktuellen Versionen:
Besitzen Sie dieses Produkt bereits?
In der Dokumentenbibliothek finden Sie die Dokumentation zu den Produkten, die Sie kürzlich erworben haben.
Photoelectrochemical studies on poly [1-(2-aminophenyl) pyrrole]-Creation of a photoactive inorganic-organic semiconductor interface (IOI).
Kasem KK, et al.
Canadian Journal of Chemistry, 87(8), 1109-1116 (2009)
Nitin T Patil et al.
The Journal of organic chemistry, 75(10), 3371-3380 (2010-04-16)
A PtCl(4)-catalyzed hydroamination-triggered cyclization strategy to access biologically interesting N-containing heterocycles such as pyrrolo[1,2-a]quinoxalines, indolo[1,2-a]quinoxalines, and indolo[3,2-c]quinolines is described. The reaction makes use of aminoaromatics such as 1-(2-aminophenyl)pyrroles, N-(2-aminophenyl)indoles, 2-(2-aminophenyl)indoles, and alkynes having a tethered hydroxyl group. Mechanistically, the reaction
Jean Guillon et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(1), 194-210 (2006-10-20)
An original series of 4-substituted pyrrolo[1,2-a]quinoxaline derivatives, new structural analogues of Galipea species quinoline alkaloids, was synthesized from various substituted 2-nitroanilines via multistep heterocyclizations and tested for in vitro antiparasitic activity upon Leishmania amazonensis and Leishmania infantum strains. Structure-activity relationships
A Versatile Synthesis of 4, 5-Dihydropyrrolo [1, 2-a] quinoxalines.
Abonia R, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 38(3), 671-674 (2001)
Active Filters
Unser Team von Wissenschaftlern verfügt über Erfahrung in allen Forschungsbereichen einschließlich Life Science, Materialwissenschaften, chemischer Synthese, Chromatographie, Analytik und vielen mehr..
Setzen Sie sich mit dem technischen Dienst in Verbindung