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Merck

55453

β-Hydroxyisovaleriansäure

≥95.0% (T)

β-Hydroxyisovaleric acid

Synonym(e):

3-Hydroxy-3-methyl-buttersäure

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C5H10O3
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
118.13
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1743952

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Produktname

β-Hydroxyisovaleriansäure, ≥95.0% (T)

InChI

1S/C5H10O3/c1-5(2,8)3-4(6)7/h8H,3H2,1-2H3,(H,6,7)

SMILES string

CC(C)(O)CC(O)=O

InChI key

AXFYFNCPONWUHW-UHFFFAOYSA-N

assay

≥95.0% (T)

refractive index

n20/D 1.4415 (lit.)

bp

88 °C/1 mmHg (lit.)

mp

−80 °C (lit.)

density

0.938 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

carboxylic acid
hydroxyl

Quality Level

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-

density

-

density

-

mp

−80 °C (lit.)

mp

64-67 °C

mp

≥300 °C (dec.)

mp

~133 °C

refractive index

n20/D 1.4415 (lit.)

refractive index

-

refractive index

-

refractive index

-

bp

88 °C/1 mmHg (lit.)

bp

-

bp

-

bp

-

Application

β-Hydroxyisovaleric acid can be used as as a precursor for steroid alcohols.
It is widely used in the synthesis of the anthrax tetrasaccharide and its analogs as anthrax vaccine candidates.[1][2] β-hydroxyisovaleric acid can also be used in the synthesis of β-lactones by intramolecular dehydration condensation using 2-methyl-6-nitrobenzoic anhydride (MNBA).[3]

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Lagerklasse

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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R Santer et al.
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European journal of applied physiology, 112(7), 2531-2537 (2011-11-15)
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De novo asymmetric synthesis of anthrax tetrasaccharide and related tetrasaccharide.
Guo, Haibing and O?Doherty, George A
The Journal of Organic Chemistry, 73(14), 5211-5220 (2008)

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