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Merck

M22601

1-(2-Methoxyphenyl)piperazin

98%

Synonym(e):

1-(2-Methoxyphenyl)piperazine, 1-(o-Anisyl)piperazine, 1-(o-Methoxyphenyl)piperazine, N-(2-Methoxyphenyl)piperazine, N-(o-Methoxyphenyl)piperazine, o-Methoxyphenylpiperazine

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Über diesen Artikel

Empirische Formel (Hill-System):
C11H16N2O
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
192.26
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
252-537-7
Beilstein/REAXYS Number:
167888
MDL number:

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Produktname

1-(2-Methoxyphenyl)piperazin, 98%

InChI key

VNZLQLYBRIOLFZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C11H16N2O/c1-14-11-5-3-2-4-10(11)13-8-6-12-7-9-13/h2-5,12H,6-9H2,1H3

SMILES string

COc1ccccc1N2CCNCC2

assay

98%

refractive index

n20/D 1.575 (lit.)

bp

130-133 °C/0.1 mmHg (lit.)

mp

35-40 °C (lit.)

density

1.095 g/mL at 25 °C (lit.)

Quality Level

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Application

1-(2-Methoxyphenyl)piperazine can be used:
  • To functionalize pyrazolylvinyl ketones via Aza-Michael addition reaction.[1]
  • To prepare cyclic amine substituted Tröger′s base derivatives.[2]
  • To prepare functionalized bis(mercaptoimidazolyl)borates by reacting with the activated ester, [(1-methyl-2-mercaptoimidazol-5-yl)carbonyl]succinimide.[3]

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Lagerklasse

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

230.0 °F - closed cup

flash_point_c

110 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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Christian Mattsson et al.
International journal of hygiene and environmental health, 211(3-4), 458-462 (2007-09-18)
Occupational exposure to toluene diisocyanate (TDI) is a known occupational hazard and the occupational exposure limits in air are very low. One of the most common methods to monitor exposure to isocyanates is to sample air through filters impregnated with
Jan Boksa et al.
Polish journal of pharmacology, 55(6), 1013-1019 (2004-01-20)
A series of 15 new 2-H- and 2-substituted 5-[omega-[4-(2-methoxyphenyl)-piperazinyl]-alkyl]-1,2,3,4-tetrahydro-gamma-carboline derivatives were prepared, and their affinity for 5-HT1A and 5-HT2A serotonin receptors was determined. Most of those hybrid compounds were found to bind with high affinity to 5-HT1A sites (Ki <
Mehtap Tugrak et al.
Bioorganic chemistry, 90, 103095-103095 (2019-07-10)
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Synthesis of pyrazolylvinyl ketones from furan derivatives
Sawengngen N, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 17(19), 4850-4855 (2019)
Mase Lee et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 15(6), 1707-1711 (2005-03-05)
4-Sulfonyl analogs of 1-(1-naphthyl)piperazine bind at human 5-HT6 receptors and represent a novel class of human 5-HT6 receptor ligands.

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