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Merck

16-282

Anti-Phosphotyrosin-Antikörper, Klon 4G10®, magnetische Beads-Konjugat

clone 4G10®, from mouse

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UNSPSC-Code:
12352203
eCl@ss:
32160702
NACRES:
NA.41

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Biologische Quelle

mouse

Qualitätsniveau

Antikörperform

purified antibody

Antikörper-Produkttyp

primary antibodies

Klon

4G10®, monoclonal

Speziesreaktivität (Voraussage durch Homologie)

all

Methode(n)

immunoprecipitation (IP): suitable

Isotyp

IgG2bκ

Versandbedingung

wet ice

Posttranslationale Modifikation Target

phosphorylation (pTyr)

Angaben zum Gen

human ... PID1(55022)

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16-19905-32105-321X
clone

4G10®, monoclonal

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human ... PID1(55022)

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-

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technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

technique(s)

immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

Allgemeine Beschreibung

Abhängig von der Molekülmasse des nachzuweisenden tyrosinphosphorylierten Proteins.
Die Tyrosinphosphorylierung wird als einer der wichtigsten Schritte bei der Signalübertragung und Regulation der enzymatischen Aktivität erachtet. Einige der Tyrosinreste können mit einer Phosphatgruppe (phosphoryliert) von Proteinkinasen markiert werden. (In seinem phosphorylierten Zustand wird es als Phosphotyrosin bezeichnet.) Das Aufkommen von Anti-Phosphotyrosin-Antikörpern ist eines der signifikanten Ereignisse in der Signalübertragungsforschung. Bevor Anti-Phosphotyrosin-Antikörper verfügbar waren, wurde die Tyrosylphosphorylierung von Proteinen und Enzymen durch gefährliche und zeitaufwendige radioaktive Versuche untersucht. Anti-Phosphotyrosin-Antikörper werden häufig in Western Blots eingesetzt, nachdem die Zielproteine immunpräzipitiert wurden, um die Tyrosyl-Phosphorylierung der Proteine zu messen. Anti-Phosphotyrosin-Antikörper werden auch direkt an Zelllysaten verwendet, um die Gesamtveränderung der Tyrosin-Phosphorylierung als Reaktion auf verschiedene Behandlungen zu untersuchen.

Immunogen

Phosphotyramin-KLH

Anwendung

Forschungs-Unterkategorie
Allgemeine posttranslationale Modifikation
Forschungskategorie
Signalisierung
Weisen Sie Phosphotyrosin mit diesem Anti-Phosphotyrosin-Antikörper, Klon 4G10, magnetische Beads-Konjugat, der zur Verwendung in IP validiert wurde, nach.

Biochem./physiol. Wirkung

Dieser Antikörper erkennt Tyrosin-phosphorylierte Proteine aller Spezies.

Physikalische Form

20 % Aufschlämmung; 1X-PBS, 0,05 % Natriumazid Ausreichend für 10 IP.
Format: Aufgereinigt
Protein G-Sepharose Chromatografie

Angaben zur Herstellung

Bei 2–8 ºC ab Empfangsdatum 1 Jahr haltbar.
Hinweis: NICHT EINFRIEREN

Hinweis zur Analyse

100 μg NIH/3T3-Ganzzelllysat, das mit 100 ng/ml PDGF stimuliert wurde (10 Minuten), wurde mit entweder Anti-Maus-IgG (Katalognr. 12-371) (Bahn 1) oder Anti-Phosphotyrosin, magnetische Beads-Konjugat
(Bahn 2) immunpräzipitiert (IP).
Kontrolle
NIH/3T3-Ganzzelllysat, das mit 50 ng/ml PDGF stimuliert wurde (5 Minuten)

Rechtliche Hinweise

4G10 is a registered trademark of Upstate Group, Inc.

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

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F Saez et al.
Andrology, 7(5), 654-661 (2019-06-05)
Lipid metabolic disorders (dyslipidemia) are constantly increasing in occidental societies and lead to the development of pathologies such as obesity, diabetes, and metabolic syndrome. It has been demonstrated that dyslipidemia can alter the reproductive function. Animal models have recently been
M Whitfield et al.
Reproduction (Cambridge, England), 154(6), 827-842 (2017-10-04)
Lipid metabolism disorders (dyslipidemia) are causes of male infertility, but little is known about their impact on male gametes when considering post-testicular maturation events, given that studies concentrate most often on endocrine dysfunctions and testicular consequences. In this study, three-month-old

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