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HCYTA-60K-PX48

MILLIPLEX® vorgemischter Human-Zytokin/Chemokin/Wachstumsfaktor-Panel mit magnetischen Beads, 48-fach – Immunologie-Multiplex-Assay

MILLIPLEX® Human Cytokine/Chemokine/Growth Factor Panel A 48 Plex Premixed Magnetic Bead Panel - Immunology Multiplex Assay

Synonym(e):

Human cytokine multiplex kit, Luminex® human cytokine immunoassay, Millipore human cytokine panel

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Über diesen Artikel

UNSPSC-Code:
12161503
NACRES:
NA.77

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human

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Milliplex®

Methode(n)

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Nachweisverfahren

fluorometric (Luminex® xMAP®)

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Allgemeine Beschreibung

Zytokine sind immunmodulatorische Polypeptide, die Schlüsselrollen bei sowohl der adaptiven als auch angeborenen Immunantwort spielen. „Zytokin“ ist ein allgemeiner Begriff, der für eine vielseitige Gruppe löslicher Proteine und Peptide, die als Regulatoren unter sowohl normalen als auch pathologischen Zuständen zum Modulieren der funktionellen Aktivitäten einzelner Zellen und Gewebe dienen, verwendet wird. Diese Proteine vermitteln auch direkte Wechselwirkungen zwischen Zellen und regulieren Prozesse, die in der extrazellulären Umgebung ablaufen. Zytokine unterscheiden sich von Hormonen dadurch, dass sie ein größeres Spektrum von Zielzellen haben. Die Zytokingruppe der Proteine umfasst Lymphokine, Interferone, koloniestimulierende Faktoren und Chemokine. Wachstumsfaktoren sind an der Stimulation von Überleben, Proliferation und Differenzierung der Zielzellen beteiligt und haben Auswirkungen auf Angiogenese, Vaskulogenese, Zellmigration, Apoptose, Wundheilung und Embryogenese.Die Forschung zu Zytokinen, Chemokinen und Wachstumsfaktoren spielt eine signifikante Rolle beim Erlangen eines tieferen Verständnisses des Immunsystems und seiner facettenreichen Reaktion auf die meisten Antigene, insbesondere jene Reaktionen, die den Entzündungsprozess ausmachen, und Erkrankungszustände wie Infektionskrankheiten, Osteoarthritis, Atemwegserkrankungen, CED, Sepsis, allergische Reaktionen sowie neurologische, metabolische und kardiovaskuläre Erkrankungen und sogar Krebs. MILLIPLEX® MAP bietet die breiteste Auswahl von Analyten für ein breites Spektrum von Erkrankungszuständen und Spezies. Nach Auswahl der gewünschten Analyten können Sie sich darauf verlassen, dass Sie dank der Qualität jedes unserer Kits zuverlässige Ergebnisse erhalten. Neben den im Protokoll gelisteten Assay-Eigenschaften gehören zu den anderen im Verifizierungsprozess beurteilten Leistungskriterien: Kreuzreaktivität, Verdünnungslinearität, Kit-Stabilität und Probenverhalten (z. B. Nachweisbarkeit und Stabilität). Jedes MILLIPLEX® MAP Panel und Kit enthält:Qualitätssicherung (QC) zum Qualifizieren der Assay-LeistungVergleich von Standard- (Kalibrierung) und QC-Chargen mit einer Referenzcharge, um Konsistenz über alle Chargen hinweg sicherzustellenOptimierte Serummatrix, um die native Analytenumgebung in Serum- und Plasmaproben zu imitierenNachweisantikörper-Cocktails für konsistente Analytprofile innerhalb eines PanelsZusätzlich entspricht jeder Panel und jedes Kit strengen Herstellungskriterien, um eine Reproduzierbarkeit über alle Chargen hinweg zu gewährleisten. Der MILLIPEX® MAP humaner Zytokin/Chemokin/Wachstumsfaktor-Panel A ermöglicht somit den Fokus auf das therapeutische Potenzial von Zytokinen und die Modulation der Zytokinexpression. Zusammen mit der Luminex® xMAP Plattform in einem magnetischen Bead-Format nutzen Sie den Vorteil einer optimalen Geschwindigkeit und Sensitivität, da ein quantitativer Multiplex-Nachweis dutzender Analyten gleichzeitig möglich ist, was die Produktivität drastisch steigern kann.

Anwendung

Der Bead-basierte Multiplex-Panel humanes Zytokin/Chemokin/Wachstumsfaktor-Panel A nutzt die Luminex® xMAP Technologie und ermöglicht die gleichzeitige Analyse von 48 Zytokin-, Chemokin- und Wachstumsfaktor-Biomarkern in Humanserum, -plasma und -zellkulturproben.Dieser Assay wird über Nacht oder für zwei Stunden inkubiert.Der Assay erfordert 25 μl pures Plasma oder Serum (1:100-Verdünnung für RANTES) oder 25 μl Zellkulturüberstand je Well.Dieses Kit kann für die Analyse von allen humanen Zytokin/Chemokin/Wachstumsfaktor-Panel A-Analyten in humanem Gewebe/Zelllysat und Kulturüberstandsproben sowie Serum- und Plasmaproben verwendet werden.RANTES kann nicht gemeinsam mit anderen Zytokinen in diesem Panel analysiert werden, da eine 1:100-Verdünnung von Plasma-/Serumproben erforderlich ist.Dieser vorgemischte Panel wird mit einem RANTES-Bead geliefert. Planen Sie Ihre Proben bitte entsprechend.Verfügbare Analyten:sCD40L;EGF;Eotaxin;FGF-2;Flt-3-Ligand;Fractalkin;G-CSF;GM-CSF;GROα;IFNα2;IFNγ;IL-1α;IL-1β;IL-1ra;IL-2;IL-3;IL-4;IL-5;IL-6;IL-7;IL-8;IL-9;IL-10;IL-12 (p40);IL-12 (p70);IL-13;IL-15;IL-17A;IL-17E/IL-25;IL-17F;IL-18;IL-22;IL-27;IP-10;MCP-1;MCP-3;M-CSF;MDC (CCL22);MIG;MIP-1α;MIP-1β;PDGF-AA;PDGF-AB/BB;RANTES;TGFα;TNFα;TNFβ;VEGF-A

Leistungsmerkmale und Vorteile

Konfiguration: vorgemischt

Verpackung

96-Well-Platte

Angaben zur Herstellung

Die empfohlene Lagertemperatur für die Kitkomponenten ist 2–8 °C.

Rechtliche Hinweise

Luminex is a registered trademark of Luminex Corp
MILLIPLEX is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
xMAP is a registered trademark of Luminex Corp

Haftungsausschluss

Sofern in unserem Katalog oder anderen Begleitdokumenten unserer Produkte nicht anders angegeben, sind unsere Produkte nur für Forschungszwecke vorgesehen und nicht für andere Zwecke zu verwenden, einschließlich, jedoch nicht beschränkt auf unautorisierte kommerzielle Verwendung, zur In-vitro-Diagnostik, für Ex-vivo- oder In-vivo-Therapiezwecke oder jegliche Art der Einnahme oder Anwendung bei Menschen oder Tieren.

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 2

Zielorgane

Respiratory Tract

Lagerklassenschlüssel

10 - Combustible liquids


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Viruses, 14(9) (2022-09-24)
The adaptive antiviral immune response requires interaction between CD8+ T cells, dendritic cells, and Th1 cells for controlling SARS-CoV-2 infection, but the data regarding the role of CD8+ T cells in the acute phase of COVID-19 and post-COVID-19 syndrome are
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Xianwen Ren et al.
Cell, 184(7), 1895-1913 (2021-03-04)
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Kuo-Chu Lai et al.
Journal of cachexia, sarcopenia and muscle, 13(2), 1314-1328 (2022-02-17)
Interferon-induced protein with tetratricopeptide repeat 2 (IFIT2) is a reported metastasis suppressor in oral squamous cell carcinoma (OSCC). Metastases and cachexia may coexist. The effect of cancer metastasis on cancer cachexia is largely unknown. We aimed to address this gap
Luis G Gómez-Escobar et al.
Scientific reports, 11(1), 12606-12606 (2021-06-17)
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Cytokine multiplex assays allow researchers to easily investigate the immune system. The MILLIPLEX® Human Cytokine/Chemokine/Growth Factor Multiplex Panels A and B are multiplex assays for cytokine detection that each offer a unique combination of 48 analytes that can be simultaneously analyzed in a small sample volume.

See how a MILLIPLEX® multiplex cytokine assay demonstrated superior lot-to-lot consistency of cytokine measurement in human serum and plasma samples when compared to other Luminex® technology-based multiplex assays.

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Questions

  1. Are there any recommended protocols for preparing brain tissue to be used with the Milliplex Cytokine kits?

    1 answer
    1. For the cytokine analysis of brain tissue using Milliplex Cytokine kits , the following protocol is recommended:
      Tissue Collection:
      •Extract the brains from each animal during euthanasia.
      •Cut the tissue into small pieces using two scalpel blades.
      •Shock-freeze approximately 0.2 ml of tissue in liquid nitrogen or using dry ice.
      •Store the frozen tissue at -80°C until further processing for cytokine analysis.
      Tissue Homogenization:
      •Homogenize the tissue in 1 ml of PBS containing protease inhibitors (the ratio of tissue to volume should be 10 to 1, for example, 1 ml for 100 mg of tissue).
      •Centrifuge the homogenates at a speed greater than 10,000g for at least 10 minutes.
      •Use the supernatants for cytokine assays or store them at -80°C.
      Dilutions of the homogenates should be determined as necessary.

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