KPHLA02TH3

Durapore^® 0,45 µm, Opticap^®-XL-Kapsel

Opticap^® XL 2, inlet connection diam. 1.5 in., cartridge nominal length 2 in. (5 cm)

• Synonym(e): Opticap XL2 Durapore 0.45 μm without prefilter TC/HB
• UNSPSC Code: 23151806

Eigenschaften

• Produktname: Durapore^® 0,45 µm, Opticap^®-XL-Kapsel, Opticap^® XL 2, inlet connection diam. 1.5 in., cartridge nominal length 2 in. (5 cm)
• material: PVDF ; polypropylene ; polypropylene housing; polypropylene support; polypropylene vent cap; silicone seal
• reg. compliance: meets FDA Indirect Food Additive requirements cited in 21 CFR 177-182 (all component materials)
• sterility: non-sterile
• sterilization compatibility: autoclavable compatible
• product line: Opticap^® XL 2
• feature: hydrophilic
• manufacturer/tradename: Opticap^®
• parameter: 1.0 bar max. inlet pressure (15 psi) at 80 °C; 2.8 bar max. inlet pressure (40 psi) at 60 °C; 25 °C max. inlet temp.; 3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Forward); 3.4 bar max. differential pressure (50 psid) at 25 °C (Reverse; intermittent); 5.5 bar max. inlet pressure (80 psi) at 23 °C; 80 psig max. inlet pressure
• technique(s): bioburden reduction: suitable
• L: 14.2 cm (5.6 in.)
• W: 3.3 in.
• cartridge nominal length: 2 in. (5 cm)
• diam.: 8.4 cm (3.3 in.)
• filtration area: 0.09 m²
• inlet connection diam.: 1.5 in.
• inlet to outlet W: 14.2 cm (5.6 in.)
• outlet connection diam.: 9/16 in.
• impurities: ≤0.5 EU/mL bacterial endotoxins (LAL test, Aqueous extraction); <0.5 EU/mL USP bacterial endotoxins (LAL test, sample aqueous extraction)
• gravimetric extractables: ≤10 mg/capsule
• matrix: Durapore^®
• pore size: 0.45 μm
• input: sample type liquid
• bubble point: ≥1930 mbar (28 psig), air with water at 23 °C
• fitting: 1/4 in. drain/vent hose barb (with double O-ring Seal); inlet sanitary flange; outlet hose barb; (38 mm (1 1/2 in.) Sanitary Flange Inlet and 14 mm (9/16 in.) Hose Barb Outlet)
• Quality Level: 400

Beschreibung

Analysis Note

Erfüllt die Anforderungen des USP-Tests auf oxidierbare Substanzen nach Durchspülen mit ≥500 ml Wasser

Gravimetric Extractables: after 24 hours in water at controlled room temperature

Disclaimer

EMD Millipore Corporation bestätigt, dass dieses Produkt der europäischen Druckgeräterichtlinie 97/23/EG vom 29. Mai 1997 entspricht. Dieses Produkt wurde unter Artikel 3 § 3 der Druckgeräterichtlinie klassifiziert. Das Produkt wurde in Übereinstimmung mit anerkannten technischen Methoden entwickelt und hergestellt, um einen sicheren Betrieb zu gewährleisten. In Konformität mit Artikel 3 § 3 dieser Druckgeräterichtlinie besitzt dieses Produkt kein CE-Zeichen.

General description

Device Configuration: Filtereinheit

Other Notes

Diese Produkte werden in einem Werk hergestellt, das den GMP-Richtlinien der FDA entspricht.

Directions for Use

• Organism Retention: Microorganism
• Mode of Action: Filtration (size exclusion)
• Application: BioProcessing
• Intended Use: Reduction or removal of microorganism/bioburden
• Instructions for Use: Please refer Wetting Instructions for Filter Units with Durapore^® Membrane user guide
• Storage Statement: Store in dry location
• Disposal Statement: Dispose of in accordance with applicable federal, state and local regulations.

Packaging

Leicht zu öffnender Doppelbeutel

Preparation Note

Sterilization Method
3 Autoklavenzyklen von 60 min bei 126 °C; nicht inline dampfsterilisierbar

This product was manufactured with a Durapore^® membrane which meets the criteria for a "non-fiber releasing" filter as defined in 21 CFR 210.3 (b) (6).

Legal Information

Durapore is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

OPTICAP is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany