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Merck

11284932001

Roche

DNAse I

from bovine pancreas

Synonym(e):

DNase

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Über diesen Artikel

UNSPSC Code:
12352204
EG-Nummer:
NACRES:
NA.54

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Produktname

DNAse I, from bovine pancreas

biological source

bovine pancreas

form

lyophilized

packaging

pkg of 100 mg

manufacturer/tradename

Roche

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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10104159001D4527AMPD1
biological source

bovine pancreas

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-

technique(s)

cell culture | mammalian: suitable

technique(s)

DNA extraction: suitable

technique(s)

DNA extraction: suitable

technique(s)

RT-PCR: suitable

form

lyophilized

form

lyophilized

form

lyophilized powder

form

liquid

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

manufacturer/tradename

Roche

manufacturer/tradename

Roche

manufacturer/tradename

-

manufacturer/tradename

-

Quality Level

100

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

200

Application

DNase I wird in Verbindung mit Kollagenasen zur Gewebedissoziation verwendet.[1][2][3]

Biochem/physiol Actions

Während der Gewebedissoziation werden Teile der Zellen lysiert, was zu einer Freisetzung von DNA führt. Monomolekulare DNA kann zu Zellverklumpungen führen. Die Zugabe von DNase I zum Dissoziationspuffer führt zum Abbau dieser extrazellulären DNA und verhindert dadurch den Verlust von Zellen durch unerwünschte Verklumpung.[4][5][6]

Features and Benefits

  • Lyophilisiert
  • Vor Lyophilisierung durch eine Membran mit 0,2 μm Porengröße filtriert
  • Glykoprotein und Doppelstrang-spezifische Endonuklease

General description

DNase I ist eine doppelstrangspezifische Endonuklease, die DNA abbaut. Desoxyribonuklease I (DNase I) aus Rinderpankreas ist eine Nuklease, die in der kleinen DNA-Rinne aktiv ist und eine relativ geringe Spezifität aufweist. Dieses Protein besteht aus zwei zentralen β-Faltblättern, die jeweils aus sechs β-Strängen bestehen. Diese Struktur ist von umfangreichen Schleifen- und α-Helixregionen umgeben. Dieses Enzym weist ähnliche Strukturmerkmale auf wie Exonuklease III.[7] DNase I ist eine der am besten charakterisierten Endonukleasen von Säugern.[8]

Other Notes

Eine Einheit ist die Enzymaktivität, die unter Assaybedingungen einen Anstieg der Extinktion von 0,001 pro Minute bewirkt.
Nur für die Life-Science-Forschung. Nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren geeignet.

Preparation Note

Aktivator: Bivalente Metallionen (Ca2+, Mg2+)
Arbeitskonzentration: 0,01 bis 1 mg/ml
Hinweis: Die Arbeitskonzentration muss für jeden Zelltyp individuell bestimmt werden. Das Enzym benötigt für eine optimale Aktivität 5 mM Mg2+.
Das Lyophilisat in sterilem bidestilliertem Wasser (10 mg/ml) rekonstituieren; weitere Verdünnung mit PBS (phosphatgepufferter Kochsalzlösung), HBSS (Hanks ausgeglichener Kochsalzlösung) oder Medium.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1

Lagerklasse

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

does not flash

flash_point_c

does not flash


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Biology of reproduction, 81(6), 1055-1063 (2009-07-17)
In a recently established system for intraperitoneal spermatogonial cell transplantation in salmonids, donor type A spermatogonia (type A SG) were microinjected into the peritoneal cavity of newly hatched larvae. Compared with salmonids, the larvae of marine teleosts are small and
Gareth B Kitchen et al.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, 117(3), 1543-1551 (2020-01-05)
The circadian clock regulates many aspects of immunity. Bacterial infections are affected by time of day, but the mechanisms involved remain undefined. Here we show that loss of the core clock protein BMAL1 in macrophages confers protection against pneumococcal pneumonia.
Burkhard Steuernagel et al.
Plant physiology, 183(2), 468-482 (2020-03-19)
Disease resistance genes encoding nucleotide-binding and leucine-rich repeat (NLR) intracellular immune receptor proteins detect pathogens by the presence of pathogen effectors. Plant genomes typically contain hundreds of NLR-encoding genes. The availability of the hexaploid wheat (Triticum aestivum) cultivar Chinese Spring
Depletion of CUL4B in macrophages ameliorates diabetic kidney disease via miR-194-5p/ITGA9 axis
Cell Reports, 42(6) (2023)
Karoline Möller et al.
Experimental & translational stroke medicine, 4(1), 20-20 (2012-10-04)
The pathophysiology of sterile inflammation following focal ischemic stroke is complex and not fully understood, but there is growing evidence that it offers several therapeutic options beyond the hitherto existing treatment strategies. The identification and quantification of infiltrating inflammatory cells

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