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Über diesen Artikel
Empirische Formel (Hill-System):
C15H15N3O2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
269.30
Beilstein:
1843037
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
12352107
PubChem Substanz-ID:
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liquid
Verfügbarkeit
available only in Japan
pH-Wert
4.2-6.2
SMILES String
CN(C)c1ccc(cc1)\N=N\c2ccccc2C(O)=O
InChI
1S/C15H15N3O2/c1-18(2)12-9-7-11(8-10-12)16-17-14-6-4-3-5-13(14)15(19)20/h3-10H,1-2H3,(H,19,20)/b17-16+
InChIKey
CEQFOVLGLXCDCX-WUKNDPDISA-N
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Anwendung
for titration
Signalwort
Danger
H-Sätze
Gefahreneinstufungen
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2
Lagerklassenschlüssel
3 - Flammable liquids
WGK
WGK 1
Flammpunkt (°F)
55.4 °F
Flammpunkt (°C)
13 °C
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Chan-Ju Wang et al.
Acta crystallographica. Section F, Structural biology and crystallization communications, 66(Pt 1), 2-7 (2010-01-09)
Azoreductase 1 from Pseudomonas aeruginosa strain PAO1 (paAzoR1) catalyses the activation of the prodrug balsalazide and reduces the azo dye methyl red using reduced nicotinamide adenine dinucleotide cofactor as an electron donor. To investigate the mechanism of the enzyme, a
Oana Alexandru et al.
Journal of neuro-oncology, 102(1), 9-18 (2010-07-17)
A major focus of brain cancer research today is to translate understanding of glioma biology into advances in treatment, by exploring the potential of target therapy. Here we investigated the ability of three compounds belonging to the chemical class of
X D Zhang et al.
Journal of hazardous materials, 170(2-3), 883-887 (2009-06-09)
An aqueous C.I. Acid Red 2 solution was decolorized by electrolysis using iron as anode. The decolorization mechanism was investigated through experimental observations on the electrochemical behavior of C.I. Acid Red 2 on Pt rotating disk electrode, UV-visible spectra of
Danmeng Shuai et al.
Environmental science & technology, 44(5), 1773-1779 (2010-02-11)
Azo dyes are widespread pollutants and potential cocontaminants for nitrate; we evaluated their effect on catalytic reduction of a suite of oxyanions, diatrizoate, and N-nitrosodimethylamine (NDMA). The azo dye methyl orange significantly enhanced (less than or equal to a factor
Taiga Fujii et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 18(35), 10865-10872 (2012-07-26)
Asymmetric dye clusters with a single fluorophore (Cy3) and multiple quenchers (4'-methylthioazobenzene-4-carboxylate, methyl red, and 4'-dimethylamino-2-nitroazobenzene-4-carboxylate) were prepared. The dye and one-to-five quenchers were tethered through D-threoninol to opposite strands of a DNA duplex. NMR analysis revealed that the clusters
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