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Merck

16101

Resorcinol

meets analytical specification of Ph. Eur., BP, 98.5-100.5% (calc. to the dried substance)

Synonym(e):

1,3-Benzenediol

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Über diesen Artikel

Lineare Formel:
C6H4-1,3-(OH)2
CAS-Nummer:
Molekulargewicht:
110.11
Beilstein:
906905
EG-Nummer:
MDL-Nummer:
UNSPSC-Code:
41116107
eCl@ss:
39023402
PubChem Substanz-ID:
NACRES:
NA.21

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Dampfdichte

3.8 (vs air)

Qualitätsniveau

Dampfdruck

1 mmHg ( 21.1 °C)

Assay

98.5-100.5% (calc. to the dried substance)

Form

solid

Selbstzündungstemp.

1126 °F

Qualität

meets analytical specification of Ph. Eur., BP

Verunreinigungen

acidity or alkalinity, complies
related subst., complies
residual solvents, complies
≤0.001% heavy metals (as Pb)
≤0.01% free acid (as H2SO4)
≤0.01% free alkali (as NH3)
≤0.01% pyrocatechol

Glührückstand

≤0.05% (as SO4)

Verlust

≤1.0% loss on drying (on silica gel)

bp

178 °C/16 mmHg (lit.)

mp (Schmelzpunkt)

109-112 °C (lit.)

Löslichkeit

water: soluble

Anionenspuren

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg
sulfate (SO42-): ≤500 mg/kg

Eignung

complies for appearance of solution
complies for identity

Anwendung(en)

pharmaceutical (small molecule)

SMILES String

Oc1cccc(O)c1

InChI

1S/C6H6O2/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,7-8H

InChIKey

GHMLBKRAJCXXBS-UHFFFAOYSA-N

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1.0759053363398047
Resorcinol extra pure

SAFC

1.07590

Resorcinol

assay

98.5-100.5% (calc. to the dried substance)

assay

-

assay

-

assay

≥99.0%, 99.0-100.5% (ACS specification)

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

300

Quality Level

200

solubility

water: soluble

solubility

1000 g/L

solubility

-

solubility

H2O: 5%, clear, colorless (solution)

bp

178 °C/16 mmHg (lit.)

bp

281 °C/1013 hPa

bp

178 °C/16 mmHg (lit.)

bp

178 °C/16 mmHg (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

mp

109-111 °C

mp

109-112 °C (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

form

solid

form

solid

form

-

form

powder and chunks

Anwendung

Resorcinol wird als Färbemittel zur Visualisierung der Gangliosiden verwendet.[1] Er wird auch für die Schätzung von Sialsäuren mittels kolorimetischem Assay genutzt.[2]

Biochem./physiol. Wirkung

Resorcinol ist ein aromatischer Alkohol und dient als Antiseptikum. Es verringert den von schmerzenden Knötchen ausgehenden Schmerz von Patienten, die unter Hidradenitis suppurativa (HS) leiden.[3]

Signalwort

Danger

Gefahreneinstufungen

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1B - STOT SE 1 Oral - STOT SE 2 Oral

Zielorgane

Central nervous system,Blood, Respiratory system

Lagerklassenschlüssel

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

WGK

WGK 2

Flammpunkt (°F)

260.6 °F - closed cup

Flammpunkt (°C)

127 °C - closed cup

Persönliche Schutzausrüstung

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Elodie Masson et al.
The Biochemical journal, 388(Pt 2), 537-544 (2005-01-19)
Alterations in proliferation and hypertrophy of renal mesangial cells are typical features of diabetic nephropathy. The HP (hexosamine pathway) has been proposed as a biochemical hypothesis to explain microvascular alterations due to diabetic nephropathy; however, involvement of HP in the
J Boer et al.
Clinical and experimental dermatology, 35(1), 36-40 (2009-06-25)
Hidradenitis suppurativa (HS) is a chronic, inflammatory skin disease characterized by abscess formation localized to apocrine sweat gland-bearing skin. The most important factor in patients' overall assessment of disease severity is pain. The duration of abscesses takes days to weeks
Ariana Kupai et al.
Frontiers in cell and developmental biology, 8, 241-241 (2020-04-25)
Lysine methylation facilitates protein-protein interactions through the activity of methyllysine (Kme) "reader" proteins. Functions of Kme readers have historically been studied in the context of histone interactions, where readers aid in chromatin-templated processes such as transcription, DNA replication and repair.
Anton V Gulevich et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(12), 5528-5531 (2012-03-15)
The efficient Pd-catalyzed double-fold C-H oxygenation of arenes into resorcinols using the newly developed 2-pyrimidyldiisopropylsilyl (PyrDipSi) directing group is described. Its use allows for the sequential introduction of OAc and OPiv groups in a one-pot manner to produce orthogonally protected
Maurizio Scaltriti et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 18(17), 4508-4513 (2012-06-22)
Many kinases and hormone receptors, important for cancer cell proliferation and survival, bind to and are dependent on the Hsp90 cycle for their folding and maturation. This provides the rationale for the development of small-molecule ATP competitors that, inhibiting Hsp90

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