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Merck

104094

Piperidina

99%, ReagentPlus®

Sinonimo/i:

Esaidropiridina

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H11N
Numero CAS:
110-89-4
Peso molecolare:
85.15
Beilstein:
102438
Numero CE:
203-813-0
Numero MDL:
MFCD00005979
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
24846636
NACRES:
NA.21

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Nome del prodotto

Piperidina, ReagentPlus®, 99%

Densità del vapore

2.94 (vs air)
3 (vs air)

Livello qualitativo

200

Tensione di vapore

23 mmHg ( 20 °C)
23 mmHg ( 20 °C)

Nome Commerciale

ReagentPlus®

Saggio

99%

Impurezze

≤0.5% water (Karl Fischer)

Indice di rifrazione

n20/D 1.452 (lit.)

P. ebollizione

106 °C (lit.)

Punto di fusione

−13 °C (lit.)

Solubilità

organic solvents: soluble(lit.)
water: miscible(lit.)

Densità

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

Stringa SMILE

C1CCNCC1

InChI

1S/C5H11N/c1-2-4-6-5-3-1/h6H,1-5H2
NQRYJNQNLNOLGT-UHFFFAOYSA-N

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Questo articolo
571261W290820411027
Piperidina ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

104094

Piperidina

Piperidina biotech. grade, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

571261

Piperidina

Piperidina ≥99%, FG

Sigma-Aldrich

W290820

Piperidina

Piperidina ≥99.5%, purified by redistillation

Sigma-Aldrich

411027

Piperidina

assay

99%

assay

≥99.5%

assay

≥99%

assay

≥99.5%

solubility

organic solvents: soluble(lit.), water: miscible(lit.)

solubility

organic solvents: soluble(lit.), water: miscible(lit.)

solubility

-

solubility

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Quality Level

200

Quality Level

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Quality Level

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Quality Level

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density

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

density

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

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0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

density

0.862 g/mL at 20 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

mp

−13 °C (lit.)

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refractive index

n20/D 1.452 (lit.)

refractive index

n20/D 1.452 (lit.)

refractive index

n20/D 1.452 (lit.)

refractive index

n20/D 1.452 (lit.)

Descrizione generale

La piperidina può essere preparata per idrogenazione della piridina catalizzata dal nichel o per idrogenolisi della tetraidrofurilamina catalizzata dal cobalto.[1][2] Forma addotti con αβ,γ,δ-tetrafenilporfirinirone(II) e protoporfirinirone(II). Sono stati valutati gli spettri di Mossbauer di questi addotti.[3] Costituisce lo scheletro di diversi alcaloidi.[4] È stata discussa la sua reattività chimica.[1]

Applicazioni

La piperidina può essere impiegata come agente protettivo e che agisce sulla struttura nella post sintesi di zeoliti MCM (composizione Mobil della sostanza)-49.[5]

Note legali

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Avvertenze

Danger

Indicazioni di pericolo

H225,H302,H311 + H331,H314

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B

Codice della classe di stoccaggio

3 - Flammable liquids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 1

Punto d’infiammabilità (°F)

60.8 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

16 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
0000484608
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0000498614
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Rubiralta M, et al.
Piperidine: Structure, Preparation, Reactivity, and Synthetic Applications of Piperidine and its Derivatives, 43, 2-2 (2013)
Stephanie Beltz et al.
Bio-protocol, 7(2), e2112-e2112 (2017-01-20)
The direct regulation of a mycobacterial adenylate cyclase (Rv1625c) via exchange of its membrane anchor by the quorum sensing receptor CqsS (Vibrio harveyi) has recently been reported ( Beltz et al., 2016 ). This protocol describes the expression and membrane
Alma Andersson et al.
Nature communications, 12(1), 6012-6012 (2021-10-16)
In the past decades, transcriptomic studies have revolutionized cancer treatment and diagnosis. However, tumor sequencing strategies typically result in loss of spatial information, critical to understand cell interactions and their functional relevance. To address this, we investigate spatial gene expression
Simultaneous recrystallization and post-synthesis of MCM-49 zeolite by TEAOH/piperidine: Implication on the acidity and catalytic alkylation performance.
Shi Y, et al.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 220, 7-15 (2016)
Rubiralta M, et al.
Piperidine: Structure, Preparation, Reactivity, and Synthetic Applications of Piperidine and its Derivatives, 43, 3-3 (2013)
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