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Merck

F5883

4-Fluoro-7-nitrobenzofurazan

≥98% (elemental analysis)

Sinonimo/i:

NBD-F

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C6H2FN3O3
Numero CAS:
Peso molecolare:
183.10
Beilstein:
1077571
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
12352100
ID PubChem:
NACRES:
NA.32

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Saggio

≥98% (elemental analysis)

Punto di fusione

52-54 °C (lit.)

Fluorescenza

λex 380 nm; λem 515 nm (hydrolyzed (esterase))

Temperatura di conservazione

2-8°C

Stringa SMILE

[O-][N+](=O)c1ccc(F)c2nonc12

InChI

1S/C6H2FN3O3/c7-3-1-2-4(10(11)12)6-5(3)8-13-9-6/h1-2H
PGZIDERTDJHJFY-UHFFFAOYSA-N

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4714025455F3639
fluorescence

λex 380 nm; λem 515 nm (hydrolyzed (esterase))

fluorescence

λex 470 nm; λem 528 nm in ethanol, λex 470 nm; λem 550 nm (Amino acid adducts)

fluorescence

λex 336 nm in methanol, λex 420 nm; λem ~540 nm in ethanol (after derivatization with glycine)

fluorescence

-

Quality Level

100

Quality Level

200

Quality Level

100

Quality Level

200

assay

≥98% (elemental analysis)

assay

≥98.0% (HPLC)

assay

≥97.0% (HPLC)

assay

-

storage temp.

2-8°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

-

storage temp.

−20°C

mp

52-54 °C (lit.)

mp

52-54 °C (lit.)

mp

97-100 °C, 97-99 °C (lit.)

mp

-

Applicazioni

Useful for fluorescent labeling of amino acids and amines in HPLC

Confezionamento

Bottomless glass bottle. Contents are inside inserted fused cone.

Pittogrammi

Exclamation mark

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

235.4 °F - closed cup

Punto d’infiammabilità (°C)

113 °C - closed cup

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Hua-Ming Tseng et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 388(2), 433-439 (2007-03-21)
A rapid and sensitive capillary electrophoresis (CE) method has been developed for profiling organic metabolites containing amine functional groups in mammalian biofluids. Metabolites containing an amine group were derivatized with 4-fluoro-7-nitrobenzo-2,1,3-oxadiazol (NBD-F), separated by micellar electrokinetic chromatography (MEKC), and detected
Zsolt Wagner et al.
Electrophoresis, 32(20), 2816-2822 (2011-10-20)
Three different fluorescent tags have been compared for the quantitative analysis of aspartate and glutamate in brain microdialysate samples. Separation conditions have been optimized to achieve short analysis time using reversed polarity separation in coated capillary. Method validation has revealed
Hai Han et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 879(29), 3196-3202 (2011-03-05)
For a metabolomics study focusing on the analysis of aspartic and glutamic acid enantiomers, a fully automated two-dimensional HPLC system employing a microbore-ODS column and a narrowbore-enantioselective column was developed. By using this system, a detailed distribution of D-Asp and
Bryan R Fonslow et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3182-3189 (2008-03-21)
The continuous nature of micro free-flow electrophoresis (mu-FFE) was used to monitor the effect of a gradient of buffer conditions on the separation. This unique application has great potential for fast optimization of separation conditions and estimation of equilibrium constants.
Chanda Ciriacks Klinker et al.
Analytical chemistry, 79(22), 8747-8754 (2007-10-13)
4-Fluoro-7-nitro-2,1,3-benzoxadiazole (NBD-F) has been characterized as a fluorogenic labeling reagent for high speed, online microdialysis-capillary electrophoresis (MD-CE) assays for amino acid neurotransmitters. NBD-F labeled amines are efficiently excited using 488 nm light allowing more common lasers to be used for

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