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Merck

H3261

2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt

97.0-103.0%

Sinonimo/i:

Sodium Omadine, Sodium pyrithione, 1-Hydroxy-2-pyridinethione sodium salt, 2-Mercaptopyridine-1-oxide sodium salt, 2-Pyridinethiol-1-oxide sodium salt, Pyrithione sodium salt

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C5H4NNaOS
Numero CAS:
3811-73-2
Peso molecolare:
149.15
Beilstein:
4026050
Numero CE:
223-296-5
Numero MDL:
MFCD01941547
Codice UNSPSC:
51102829
ID PubChem:
24895565
NACRES:
NA.85

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Origine biologica

synthetic

Saggio

97.0-103.0%

Colore

faintly beige
 white to light yellow

Solubilità

H2O: 50 mg/mL

Spettro attività antibiotica

fungi

Modalità d’azione

cell membrane | interferes

Stringa SMILE

[Na+].[O-][n+]1ccccc1[S-]

InChI

1S/C5H5NOS.Na/c7-6-4-2-1-3-5(6)8;/h1-4,8H;/q;+1/p-1
WNGMMIYXPIAYOB-UHFFFAOYSA-M

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63846D0627188549
2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt 97.0-103.0%

Sigma-Aldrich

H3261

2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt

2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt solution ~40% in H2O, very deep brown

Sigma-Aldrich

63846

2-Mercaptopyridine N-oxide sodium salt solution

N6,2′-O-Dibutirril-adenosina 3′,5′-ciclica monofosfato ≥96% (HPLC), powder

Sigma-Aldrich

D0627

N6,2′-O-Dibutirril-adenosina 3′,5′-ciclica monofosfato

2-Mercaptopyridine N-oxide 99%

Sigma-Aldrich

188549

2-Mercaptopyridine N-oxide

antibiotic activity spectrum

fungi

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

antibiotic activity spectrum

-

mode of action

cell membrane | interferes

mode of action

-

mode of action

-

mode of action

-

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

-

assay

≥96%

assay

-

assay

≥96% (HPLC)

assay

99%

biological source

synthetic

biological source

-

biological source

synthetic (organic)

biological source

-

solubility

H2O: 50 mg/mL

solubility

-

solubility

H2O: 100 mg/mL

solubility

-

Applicazioni

2-Mercaptopyridine N-oxide can be used to generate bidentate oxothiolane chelates with transition metals.
2-Mercaptopyridine N-oxide, also called pyrithione, is added to cells in culture so metals enter them readily without relying on transporters[1]. It is used to study picornavirus infections[2].

Azioni biochim/fisiol

2-Mercaptopyridine N-oxide is a zinc ionophore that transports zinc into cells[2].

Avvertenze

Danger

Classi di pericolo

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Organi bersaglio

Nervous system

Codice della classe di stoccaggio

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 2

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable

Dispositivi di protezione individuale

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Lot/Batch Number
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Monitoring Apoptosis with Fluorescent Zn2+ Indicators
Eiichi Kimura, Ryoko Takasawa, et al.
Science Signaling, 2004, pl7-pl7 (2004)
Antonia A Nemec et al.
American journal of respiratory cell and molecular biology, 41(1), 69-75 (2008-12-23)
We recently reported that induction of metallothionein (MT) was critical in limiting nickel (Ni)-induced lung injury in intact mice. Nonetheless, the mechanism by which Ni induces MT expression is unclear. We hypothesized that the ability of Ni to mobilize zinc
B M Krenn et al.
Journal of virology, 83(1), 58-64 (2008-10-17)
We have discovered two metal ion binding compounds, pyrithione (PT) and hinokitiol (HK), that efficiently inhibit human rhinovirus, coxsackievirus, and mengovirus multiplication. Early stages of virus infection are unaffected by these compounds. However, the cleavage of the cellular eukaryotic translation
Hui Li et al.
Small (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 15(28), e1901910-e1901910 (2019-06-05)
Birth control and family planning play pivotal roles in the economic growth and reduction of maternal, infant, and child mortality. Current contraceptives, such as hormonal agents and intrauterine devices, target only a small subset of reproductive processes and can have

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