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Merck

I4375

Inosine 5′-diphosphate sodium salt

≥96%

Sinonimo/i:

IDP

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Informazioni su questo articolo

Formula empirica (notazione di Hill):
C10H14N4O11P2
Numero CAS:
Peso molecolare:
428.19
Numero MDL:
Codice UNSPSC:
41106305
ID PubChem:
NACRES:
NA.51

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Origine biologica

microbial

Saggio

≥96%

Stato

powder

Solubilità

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

Temperatura di conservazione

−20°C

Stringa SMILE

[Na+].[Na+].[Na+].O[C@H]1[C@@H](O)[C@@H](O[C@@H]1COP([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O)n2cnc3C(=O)NC=Nc23

InChI

1S/C10H14N4O11P2.3Na/c15-6-4(1-23-27(21,22)25-26(18,19)20)24-10(7(6)16)14-3-13-5-8(14)11-2-12-9(5)17;;;/h2-4,6-7,10,15-16H,1H2,(H,21,22)(H,11,12,17)(H2,18,19,20);;;/q;3*+1/p-3/t4-,6-,7-,10-;;;/m1.../s1
CPIQGMJSIPVOOS-MSQVLRTGSA-K

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I4625M8386M5883
biological source

microbial

biological source

yeast

biological source

synthetic (organic)

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

Quality Level

200

assay

≥96%

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥98% (HPLC)

assay

≥92.5%

form

powder

form

powder

form

powder

form

powder

storage temp.

−20°C

storage temp.

2-8°C

storage temp.

−20°C

storage temp.

−20°C

solubility

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless

solubility

water: 50 mg/mL, clear, colorless

solubility

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless

solubility

water: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy, colorless to very faintly yellow

Applicazioni

Inosine 5′-diphosphate sodium salt has been used for hystoenzymatic demonstration of nucleoside diphosphatase (NDPase).[1][2]

Nota sulla preparazione

Prepared from muscle or bacterial ADP.

Pittogrammi

Health hazard

Avvertenze

Warning

Indicazioni di pericolo

Classi di pericolo

STOT SE 2

Organi bersaglio

Eyes,Central nervous system

Codice della classe di stoccaggio

11 - Combustible Solids

Classe di pericolosità dell'acqua (WGK)

WGK 3

Punto d’infiammabilità (°F)

Not applicable

Punto d’infiammabilità (°C)

Not applicable


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Edwin K Jackson et al.
The Journal of pharmacology and experimental therapeutics, 321(2), 799-809 (2007-02-23)
Stimulation of adenylyl cyclase causes cellular efflux of cAMP, and cAMP (unlike adenosine) is stable in blood. Therefore, it is conceivable that cAMP could function as a circulating adenosine prohormone by local target-organ conversion of distally released cAMP to adenosine
John A Duley et al.
Therapeutic drug monitoring, 27(5), 647-654 (2005-09-22)
Metabolism of thiopurine drugs--azathioprine, 6-mercaptopurine, and 6-thioguanine--has provided a powerful pharmacogenetic model incorporating polymorphism of the enzyme thiopurine methyltransferase (TPMT) and the primary active metabolite, thioguanine nucleotide (TGN). However, a sense of uncertainty about the usefulness of TGNs and other
Satoko Ohkubo et al.
European journal of pharmacology, 577(1-3), 35-43 (2007-09-20)
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Increased number of microglia in the brain of severe combined immunodeficient (SCID) mice
Lorke DE, et al.
Histochemistry and Cell Biology, 130(4), 693-697 (2008)
CD4 microglial expression correlates with spontaneous clinical improvement in the acute Lewis rat EAE model
Almolda B, et al.
Journal of Neuroimmunology, 209(1-2), 65-80 (2009)

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