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DUO92003
Duolink® In Situ PLA® Sonde Anti-Ziege PLUS
Synonym(e):
in situ Proximity Ligation Assay Kit, Protein Protein Interaction Kit
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Über diesen Artikel
UNSPSC-Code:
12352203
NACRES:
NA.32
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Unterstützung erhaltenBiologische Quelle
donkey (polyclonal)
Qualitätsniveau
Antikörperform
affinity purified immunoglobulin (secondary antibody)
Antikörper-Produkttyp
primary antibodies
Produktlinie
Duolink®
Speziesreaktivität
goat
Methode(n)
immunofluorescence: suitable
proximity ligation assay: suitable
Eignung
suitable for brightfield
suitable for fluorescence
Versandbedingung
wet ice
Lagertemp.
2-8°C
1 of 4
Dieser Artikel | DUO92006 | DUO92005 | DUO92001 |
|---|---|---|---|
| biological source donkey (polyclonal) | biological source donkey (polyclonal) | biological source donkey (polyclonal) | biological source donkey (polyclonal) |
| antibody form affinity purified immunoglobulin (secondary antibody) | antibody form affinity purified immunoglobulin (secondary antibody) | antibody form affinity purified immunoglobulin (secondary antibody) | antibody form affinity purified immunoglobulin (secondary antibody) |
| species reactivity goat | species reactivity goat | species reactivity rabbit | species reactivity mouse |
| storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C | storage temp. 2-8°C |
| shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice | shipped in wet ice |
| technique(s) immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable | technique(s) immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable | technique(s) immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable | technique(s) immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable |
Anwendung
Der Duolink®Proximity Ligation Assay (PLA®) ermöglicht den endogenen Nachweis von Proteinwechselwirkungen, posttranslationalen Modifikationen und Proteinexpressionswerten auf Einzelmolekülebene in fixierten Zellen und Gewebeproben.
Dieses Produkt kann, je nach verwendeten Nachweisreagenzien, sowohl für das Duolink® In Situ Fluoreszenzprotokoll als auch das Duolink® In Situ Hellfeldprotokoll angewendet werden.
Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum für Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlersuche und mehr.
Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA-In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien sind ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Nachweisreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt. HRP ist auch für die Hellfeld-Detektion erhältlich.
Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Ziege reagiert mit Ziegen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit Leichtketten anderer Ziegen-Immunglobuline.′ Die PLA-Sonde Anti-Ziege kann mit Schafantikörpern kreuzreagieren, zeigt jedoch nur minimale Kreuzreaktivität mit Hühner-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Kaninchen- und Ratten-Serumproteinen. Eine MINUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. In unserem Leitfaden zur Produktauswahl finden Sie weitere Informationen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gängigen Immunfluoreszenz-(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
Wir können Ihnen Arbeit abnehmen! Informieren Sie sich über unser Kundenspezifisches Serviceprogramm zur Beschleunigung Ihrer Duolink®-Projekte
Vollständige Duolink®-Produktliste
Dieses Produkt kann, je nach verwendeten Nachweisreagenzien, sowohl für das Duolink® In Situ Fluoreszenzprotokoll als auch das Duolink® In Situ Hellfeldprotokoll angewendet werden.
Besuchen Sie unser Duolink® PLA-Informationszentrum für Anleitungen zur Durchführung von Duolink® Versuchen, Anwendungen, Fehlersuche und mehr.
Zur Durchführung eines kompletten Duolink® PLA-In-situ-Versuchs benötigen Sie zwei Primärantikörper (PLA-, IHC-, ICC- oder IF-validiert), die zwei Zielepitope erkennen. Andere benötigte Reagenzien sind ein Paar PLA-Sonden von verschiedenen Spezies (eine PLUS und eine MINUS), Nachweisreagenzien, Waschpuffer und Eindeckmittel. Beachten Sie bitte, dass die Primärantikörper von den gleichen Spezies stammen müssen wie die Duolink® PLA-Sonden. Die Analyse wird mit Standardgeräten für Immunfluoreszenz-Assays durchgeführt. HRP ist auch für die Hellfeld-Detektion erhältlich.
Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Ziege reagiert mit Ziegen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit Leichtketten anderer Ziegen-Immunglobuline.′ Die PLA-Sonde Anti-Ziege kann mit Schafantikörpern kreuzreagieren, zeigt jedoch nur minimale Kreuzreaktivität mit Hühner-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Kaninchen- und Ratten-Serumproteinen. Eine MINUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. In unserem Leitfaden zur Produktauswahl finden Sie weitere Informationen.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gängigen Immunfluoreszenz-(IF)-, immunhistochemischen (IHC) oder immunzytochemischen (ICC) Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, formalinfixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine minimale Zellzahl erforderlich.
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Spezifität
Die PLA-Sonde Anti-Ziege reagiert mit Ziegen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit Leichtketten anderer Ziegen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Ziege kann mit Schafantikörpern kreuzreagieren, zeigt jedoch nur minimale Kreuzreaktivität mit Hühner-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Kaninchen- und Ratten-Serumproteinen. Eine MINUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zur Produktauswahl.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
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Sehen Sie sich die vollständige Duolink®-Produktliste an
Die PLA-Sonde Anti-Ziege reagiert mit Ziegen-IgG-Gesamtmolekül sowie mit Leichtketten anderer Ziegen-Immunglobuline. Die PLA-Sonde Anti-Ziege kann mit Schafantikörpern kreuzreagieren, zeigt jedoch nur minimale Kreuzreaktivität mit Hühner-, Meerschweinchen-, syrischen Hamster-, Pferde-, Human-, Maus-, Kaninchen- und Ratten-Serumproteinen. Eine MINUS-Sonde einer unterschiedlichen Spezies muss simultan mit diesem Produkt verwendet werden. Weitere Informationen finden Sie in unserem Leitfaden zur Produktauswahl.
Anwendungshinweis
Es werden zwei Primärantikörper aus unterschiedlichen Spezies benötigt. Testen Sie Ihre Primärantikörper (IgG-Klasse, monoklonal oder polyklonal) in einem gebräuchlichen Immunfluoreszenz-(IF-), immunhistochemischen (IHC-) oder immunzytochemischen (ICC-)Assay, um die optimalen Fixierungs-, Blockierungs- und Titerbedingungen zu bestimmen. Duolink®-PLA-In-situ-Reagenzien sind zur Anwendung an fixierten Zellen, Zytospin-Zellen, auf Objektträgern gewachsenen Zellen, Formalin-fixierten Paraffinschnitten (FFPE) oder Gewebeschnitten (frisch oder gefroren) geeignet. Es ist keine Mindestanzahl von Zellen erforderlich.
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Leistungsmerkmale und Vorteile
- Keine Überexpression oder genetische Manipulation erforderlich
- Hohe Spezifität (weniger falsch-positive Ergebnisse)
- Einzelmolekül-Sensitivität durch RCA (Rolling Circle Amplification)
- Relative Quantifizierung möglich
- Keine Spezialgeräte erforderlich
- Schneller und einfacher als FRET
- Höhere Präzision als co-IP
- Publikationsreife Ergebnisse
Sonstige Hinweise
Dieses Produkt besteht aus folgenden Komponenten:
- 5x PLA-Sonde Anti-Ziege PLUS - Anti-Ziege-Sekundärantikörper vom Esel, konjugiert an Oligonukleotid PLUS
- 1x Blockierungslösung - Reagenz zur Blockierung der Probe
- 1x Antikörper-Verdünnungsmittel - Zur Verdünnung der PLA-Sonden und Primärantikörper
Rechtliche Hinweise
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Lagerklassenschlüssel
10 - Combustible liquids
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CaMKII regulates intracellular Ca2+ dynamics in native endothelial cells
Toussaint F, et al.
Cell Calcium, 58(3), 275-285 (2015)
Increasing the receptor tyrosine kinase EphB2 prevents amyloid-beta-induced depletion of cell surface glutamate receptors by a mechanism that requires the PDZ-binding motif of EphB2 and neuronal activity
Miyamoto T, et al.
The Journal of Biological Chemistry, 291(4), 1719-1734 (2016)
Targeting ER stress-induced autophagy overcomes BRAF inhibitor resistance in melanoma
Ma XH, et al.
The Journal of Clinical Investigation, 124(3), 1406-1417 (2014)
M Aubele et al.
British journal of cancer, 103(5), 663-667 (2010-08-12)
Protein tyrosine kinase 6 (PTK6; breast tumour kinase) is overexpressed in up to 86% of the invasive breast cancers, and its association with the oncoprotein human epidermal growth factor receptor 2 (HER2) was shown in vitro by co-precipitation. Furthermore, expression
Kan V Lu et al.
Cancer cell, 22(1), 21-35 (2012-07-14)
Inhibition of VEGF signaling leads to a proinvasive phenotype in mouse models of glioblastoma multiforme (GBM) and in a subset of GBM patients treated with bevacizumab. Here, we demonstrate that vascular endothelial growth factor (VEGF) directly and negatively regulates tumor
Artikel
Support information including tips and tricks, frequently asked questions, and basic troubleshooting.
Things to consider for preparation, setup and execution of the Duolink® assay protocol
Protokolle
Duolink® PLA reagents enable brightfield detection and quantification of proteins and interactions in tissue samples.
Verwandter Inhalt
Applications to detect, quantify and visualize protein-protein interactions, post-translational modifications and low expression protein detection using proximity ligation assay
Instructions
Application Note
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What is the Department of Transportation shipping information for this product?
1 Antwort-
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How many reactions can be performed with the Duolink® In Situ Starter Kit?
1 Antwort-
All of the starter kits for the Duolink product line will perform 30 reactions using 40 ul per reaction. DUO92101 - Duolink® In Situ Red Starter Kit Mouse/Rabbit DUO92102 - Duolink® In Situ Orange Starter Kit Mouse/Rabbit DUO92103 - Duolink® In Situ Red Starter Kit Mouse/Goat DUO92104 - Duolink® In Situ Orange Starter Kit Mouse/Goat DUO92105 - Duolink® In Situ Red Starter Kit Goat/Rabbit DUO92106 - Duolink® In Situ Orange Starter Kit Goat/Rabbit
Hilfreich?
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What epitope on the antibody is recognized by the Duolink PLA Probes?
1 Antwort-
The Duolink PLA Probes offered are donkey polyclonal antibodies directed to the whole molecule (heavy and light chains). They are affinity purified. The same polyclonal antibody is conjugated to the Plus and Minus Oligos. The Plus and Minus probes can be used together (to detect a single antibody) since they can recognize multiple sites. The anti-mouse IgG PLA labeled antibodies may cross-react with rat but this is not consistent. Do not use this product with rat antibodies. It is best to label anti-rat secondary antibodies with the Duolink Probemaker kit.The anti-goat IgG PLA labeled antibodies have cross-reactivity with sheep IgG and can be recommended for this application.
Hilfreich?
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Has Duolink been used for detection of changes in protein expression?
1 Antwort-
The following reference cites the use of Duolink to detect changes in protein expression in Human. Raizer et al., Cancer 2010;116:5297-305
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