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Merck

Automatisierte chemische Synthese

Die automatisierte chemische Synthese ermöglicht eine durchgängige Abwicklung von Reaktionsaufbau, -durchführung, -aufarbeitung, -isolierung und -aufreinigung durch programmierbare Systeme. Mithilfe von Automatisierung und digitaler Steuerung produzieren diese Plattformen kleine Moleküle und andere organische Verbindungen mit verbesserter Geschwindigkeit, Effizienz und Reproduzierbarkeit. Durch die Reduzierung manueller Schritte können Bedienerfehler und das Kontaminationsrisiko gesenkt, die Sicherheit verbessert und den Forschern die Möglichkeit gegeben werden, sich auf die Versuchsplanung und -analyse zu konzentrieren.

In Zusammenarbeit mit SynpleChem bieten wir eine automatisierte Syntheseplattform für die Arzneimittelforschung, medizinische Chemie und allgemeine chemische Synthese an. Das System kombiniert einen Benchtop-Synthesizer mit vorgefüllten Reagenzienkartuschen. Der Benutzer fügt das Ausgangsmaterial hinzu, wählt eine Kartusche aus und startet den Lauf; das Gerät verwaltet die Reaktionsausführung, die Aufarbeitung und die Produktisolierung/-aufreinigung. Eine automatische Waschsequenz bereitet das Gerät für nachfolgende Läufe vor und trägt zur Verringerung von Kreuzkontaminationen bei, wodurch parallele oder sequenzielle Experimente und Routineoptimierungen unterstützt werden.


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Entdecken Sie unsere große Auswahl an Reagenzienkartuschen mit unterschiedlichen Reaktionsklassen und mehr als 40 verschiedenen Reagenzien:

  • N-Heterocyclusbildung (SnAP) - wandelt eine breite Palette von Aldehyden in N-Heterocyclen
  • Reduktive Aminierung - wandelt Aldehyde oder Ketone und primäre oder sekundäre Amine in komplexe Amine um
  • Protein Degrader formation - entwickelt für PROTAC® Synthese mit einer Vielzahl von PEG-Linkerlängen und entweder VHL- oder CRBN-Liganden
  • Biotin-Tags - bindet Biotin-Tags entweder an Aldehyde/Ketone über reduktive Aminierung oder an Amine über Acylierung
  • Mitsunobu - bildet Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen durch dehydrierende Kopplung eines primären oder sekundären Alkohols
  • Boc-Schutz - sorgt für Boc-Schutz von primären und sekundären Aminen
  • Boc-Schutzentfernung - entfernt den Boc-Schutz von Aminen in freie Aminsalze
  • Fluorierung - wandelt primäre und sekundäre Alkohole in entsprechende fluorierte Produkte um
  • Silylentschützung - entfernt Silylschutzgruppen
  • Amidbildung - verbindet Amine und Carbonsäuren
  • Suzuki-Kupplung - koppelt Arylhalogenide mit Arylboronsäuren
  • Nosylschutz - bietet o-Ns-Schutz von primären/sekundären Aminen und Aminsalzen
  • Cbz-Schutz - bietet N-Cbz-Schutz von primären/sekundären Aminen und Aminsalzen

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