C8124

CH-223191

≥98% (HPLC), powder, AhR antagonist

• 別名: 1-メチル-N-[2-メチル-4-[2-(2-メチルフェニル)ジアゼニル]フェニル-1H-ピラゾール-5-カルボキサミド, 2-メチル-2H-ピラゾール-3-カルボン酸(2-メチル-4-o-トリルアゾ-フェニル)-アミド
• 実験式（ヒル表記法）: C₁₉H₁₉N₅O
• CAS番号: 301326-22-7
• 分子量: 333.39
• UNSPSC Code: 12352200
• PubChem Substance ID: 329775161
• NACRES: NA.77
• MDL number: MFCD00377884
• Assay: ≥98% (HPLC)
• Form: powder

特性

• 製品名: CH-223191,
• assay: ≥98% (HPLC)
• Quality Segment: 100
• form: powder
• color: orange-brown
• solubility: DMSO: ≥20 mg/mL
• storage temp.: 2-8°C
• SMILES string: Cc1cc(ccc1NC(=O)c2ccnn2C)\N=N\c3ccccc3C
• InChI: 1S/C19H19N5O/c1-13-6-4-5-7-17(13)23-22-15-8-9-16(14(2)12-15)21-19(25)18-10-11-20-24(18)3/h4-12H,1-3H3,(H,21,25)/b23-22+
• InChI key: LKTNEXPODAWWFM-GHVJWSGMSA-N

詳細

Application

CH-223191は、HepaRG細胞、 TH17-IL-10+細胞および原形質類器官に対し、アリル炭化水素受容体（AHR）アンタゴニストとして使用されています。

Biochem/physiol Actions

CH-223191は、アリール炭化水素受容体(AhR)の強力かつ特異的なアンタゴニストです。

CH-223191は、アリール炭化水素受容体(AhR)の強力かつ特異的なアンタゴニストです。TCDDが介在する核トランスロケーションやDNAとAhRの結合を阻止し、TCDD誘導性のルシフェラーゼ活性を30 nMのIC50値で阻害します。高濃度ではアゴニスト活性を示す他のAhRアンタゴニストとは異なり、CH-223191は濃度100 μMの場合でもAhR依存性の転写を刺激しません。また、AhRに特異的であり、他の一部のアンタゴニストにみられるようなエストロゲン受容体に対する親和性は示していません。

Features and Benefits

本化合物は、Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction（受容体分類およびシグナル伝達ハンドブック）の核内受容体（非ステロイド）のページに収載されています。ハンドブックのその他のページをご覧になるには、ここをクリックしてください。

本化合物は、遺伝子調節研究用製品に記載されています。他の遺伝子調節製品を探す場合は、ここをクリックしてください。その他の研究領域用の生物活性低分子に関する詳細については、sigma.com/discover-bsmをご参照ください。

安全性情報

• 保管分類: 11 - Combustible Solids
• 一体何が起きているの？: WGK 3
• 引火点 (F): Not applicable
• 引火点（°C）: Not applicable