MISSION CRISPR/Cas9製品およびサービス

ガイドRNA

CRISPR Essentialsを閲覧し、研究の必要性に最も適したCRISPRのフォーマットと製品を検討してください。

保証されたプレデザインCRISPR gRNAを注文

• 合成SygRNA^® gRNAは2パート（crRNA:tracrRNA）または1パートのsgRNAフォーマットでご用意しています。
• 動物モデルの作成および細胞モデルの設計に最適です。
• Cas9タンパク質との複合体に推奨されます。
• レンチウイルスgRNAはすぐに使用できるレンチウイルス粒子（パーティクル）としてご用意しています。
• トランスフェクションが困難な細胞や初代細胞に最適です。
• プラスミドDNAトランスフェクショングレード・プラスミドgRNAはさまざまなベクターで利用できます。
• トランスフェクション、ヌクレオフェクション、レンチウイルスパッケージングに最適です（注：レンチウイルスフォーマットはレンチウイルスベクターを選択した場合のみ可能です）。
• In Vitroで転写されたRNAは、DNA分解酵素、RNA分解酵素、プロテアーゼフリーの分子グレード水で提供されます。

CRISPRのデザイン

• CRISPRデザインツールをクリックして開始します。
• ご希望のゲノムを選択、目的の遺伝子を選択し、そのデザインのパラメーターを設定してください。
• ランク付けされたgRNAのリストを閲覧し、エクスポートしてください。

ご希望のCRISPR gRNAをご注文ください。

• gRNA注文ボタンをクリックし、ご希望のgRNAシーケンスをアップロードしてください。
• 次のフォーマットから選択します：合成gRNA、トランスフェクション・グレード・プラスミドDNA、レンチウイルス粒子。
• ベクターと構成をカスタマイズ可能です。
• CRISPR Essentialsページを開き、オプションを比較してください。
• 多量のクローンを購入すると、さらに割引が受けられます。

*私たちはSygRNA^®製品の性能に非常に自信を持っており、カスタムシーケンスを含む、私たちが製造したすべてのガイドの品質と性能を保証します。SygRNA^®ガイドにより、意図する標的部位で検出可能な切断が得られない場合は、1回無料で交換させていただきます。この保証を受けるためには、私たちのポジティブコントロールの1つを用いて検出可能な切断を証明できる実験で得られた画像またはシークエンシングデータを、SygRNA^®ガイドのネガティブな結果とあわせてお送りください。交換を行うためには、代表的な実験のサンプルデータを添付したメールをお送りください（T7E1、TIDE、またはNGS）。

Cas9製品

• タンパク質－あらゆる用途に利用できるCas9タンパク質のポートフォリオから選択してください。
• プラスミドDNA－Cas9発現プラスミドは、効率的で一時的な発現を目的としたCMVプロモーターを利用しています。蛍光物質および抗生物質選択の要素の有無にかかわらずご利用いただけます。
• レンチウイルス－ブラスチシジンまたはネオマイシン耐性を有するCas9発現レンチウイルス粒子を選択してください。
• CRISPR改変型－CRISPR活性化および阻害（CRISPRa/CRISPRi）は触媒活性を伴わないdCas9（catalytically dead dCas9）を利用することで機能獲得研究や機能喪失研究が可能になり、ノックアウト研究を補完することができます。

CRISPRスクリーニングツール：レンチウイルスライブラリー、コレクション、パネル

Sanger全ゲノムノックアウト（KO）アレイ型CRISPRライブラリー－R&D100 Award受賞

創薬開発または標的同定のためのヒトおよびマウス全ゲノムをスクリーニングするソリューションになります。

• ヒトおよびマウスゲノムにおけるすべてのタンパク質コード遺伝子のKOを最大化するようにデザインされた、74,000点以上のCRISPR gRNA。
• 個々のクローン、遺伝子パネル、全ゲノムライブラリーとしてご用意しています。
• Sangerアレイ型CRISPRライブラリーの詳細はこちら。

Sanger QuickPick™ KO gRNA

受賞歴のあるSanger全ゲノムKOアレイ型CRISPRライブラリーのKO gRNAを注文。

• 目的の遺伝子を迅速にノックアウトする、素早く費用効率の高い方法。
• 製品フォーマット：
  • 大腸菌グリセロールストック
  • プラスミドDNA
  • レンチウイルス粒子

全ゲノムKOプール型ライブラリー

• GeCKO v2 CRISPRノックアウトプール型ライブラリー
• ヒトおよびマウスゲノムに対するライブラリーをご用意しています
  • ベクターオプション：lentiCRISPRv2（同ベクターのCas9+gRNA）、lentiGuide-Puro（gRNAのみのベクター）
  • 全ゲノムレンチウイルスCRISPRプール

10x Genomics に適合するプール型CRISPRスクリーニング

• カスタムCRISPRレンチウイルスプールは、10x Genomics に適合し、シングルセルによる分析が可能になります
• 全ゲノムスクリーニング後の候補のホーニングに最適です。私たちの最適化されたレンチウイルスベクターによって、機能的表現型解析と同一のアッセイで遺伝子発現および遺伝子摂動の追跡が可能です。

全ゲノムアクチベーター型ライブラリー

合成活性化メディエーター（SAM）は、強力な転写活性化タンパク質複合体です。SAM CRISPRaシステムではCRISPR-Cas9による誘導を利用してSAMコンポーネントを遺伝子プロモーターの標的とし、目的の遺伝子の部位特異的転写活性化が可能になります。

• ヒトPuroキット
• ヒトZeoキット
• マウスPuroキット
• マウスZeoキット

デコンボリューションサービス（日本未対応）

コントロールおよび関連製品

• コントロール－プラスミドおよびレンチウイルスのフォーマットのポジティブおよびネガティブコントロールは、さまざまなベクターオプションでご用意しています。
• TracrRNA－crRNAとペアで使うために必要な、化学的修飾RNAおよび非修飾RNA
• トランスフェクション試薬－Sigma-Aldrich^®プラスミドDNA、合成RNA、Cas9リボヌクレオタンパク質（RNP）複合体に使用するトランスフェクション用試薬。
• レンチウイルスパッケージングミックス－Lenti-CRISPRプラスミドDNAを偽型レンチウイルス粒子にパッケージングするためにお勧めです。
• CRISPR遺伝子挿入キット－広範な細胞株で高い効率でDNAを切断する検証済みCRISPR、および相同性依存性の修復頻度を確認するためにデザインされた標準のオリゴドナーを含んでいます。