OGS591
PSF-CMV-CRE - CREリコンビナーゼ発現ベクター
plasmid vector for molecular cloning
別名:
SnapFastベクター, クローニングベクター, プラスミド, プラスミドベクター, ベクター, 分子クローニングベクター, 発現ベクター
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|---|
この商品について
UNSPSC Code:
12352200
Promoter:
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
Origin of replication:
pUC (500 copies)
Bacteria selection:
ampicillin
Reporter gene:
none
Peptide cleavage:
no cleavage
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form
buffered aqueous solution
mol wt
size 5315 bp
technique(s)
molecular cloning: suitable
bacteria selection
ampicillin
origin of replication
pUC (500 copies)
peptide cleavage
no cleavage
promoter
Promoter name: CMV
Promoter activity: constitutive
Promoter type: mammalian
reporter gene
none
shipped in
ambient
storage temp.
−20°C
General description
クローニングベクターは、LoxPサイトに挾まれたDNA配列の切断に役立つCreリコンビナーゼの発現を推進するCMVプロモーターを持っています。
プロモーター発現レベル：遺伝子発現を誘導するため、プラスミドには哺乳類CMVプロモーターが含まれています。さまざまな細胞タイプで哺乳類プロモーターを全て試験したところ、検討した中でCMVが一貫して最も強力でした。しかし、長期培養ではメチル化によるCMVプロモーターのサイレンシングが多数報告されています。
プロモーター発現レベル：遺伝子発現を誘導するため、プラスミドには哺乳類CMVプロモーターが含まれています。さまざまな細胞タイプで哺乳類プロモーターを全て試験したところ、検討した中でCMVが一貫して最も強力でした。しかし、長期培養ではメチル化によるCMVプロモーターのサイレンシングが多数報告されています。
Application
遺伝子におけるクローニング：PSF-CMV-CRE-CRE リコンビナーゼ発現ベクターは主なマルチクローニングサイト（NotI-ClaI）中に遺伝子を含みます。弊社が販売している遺伝子がこの配置であるプラスミドは全て、遺伝子の開始および終止コドンに関して正確に同じ場所に位置します。この規則に対する唯一の例外は、融合遺伝子がMCの前部または終端に配置されて遺伝子融合が可能となる可能性がある融合タンパク質です。
弊社の遺伝子を全て同じ位置に置くことによって、使用している弊社取扱製品のプラスミドがどれであれ、遺伝子は同じクローニング方法および制限サイトを用いてプラスミド間の移動が可能となります。このプラスミドへの新しい遺伝子の組み込みは、ベクター中で現時点で遺伝子の側面に位置するある範囲の標準制限酵素サイトを用いると容易にできるはずです。
マルチクローニングサイトについての注記：マルチクローニングサイトには、BsgIサイトおよびBseRIサイトと呼ばれる2つの重要な制限サイトがあります。これらのサイトはいずれも、同じポジションでDNAを切断し、さらにこのプラスミドのマルチクローニングサイトで遺伝子の終止コドンを切断することによって TA オーバーハングを産生します。このオーバーハングは、弊社のペプチドまたはこれらの酵素のいずれかで切断されたレポーター融合タグプラスミドのいずれとも互換性があります。これによって、弊社のC-末端ペプチドおよびレポータータグの取扱製品から、一段階クローニングを用いてこのマルチクローニングサイトの遺伝子でシームレスC-末端融合を作製することが可能になります。通常最も容易な方法は、BsgIまたはBseRIおよび下流のClaI制限サイトを用いてこのプラスミドに弊社の他のプラスミド製品からのプラスミドC-末端タグをクローン化することです。
BseRIサイトおよびBsgIサイトは非パリンドロームであり、それらの結合部位から離れた決められた数の塩基を切断します。これによって、それらは遺伝子配列にかかわらずこのプラスミドで遺伝子の上流の終止コドンを切断することが可能になります。
弊社の遺伝子を全て同じ位置に置くことによって、使用している弊社取扱製品のプラスミドがどれであれ、遺伝子は同じクローニング方法および制限サイトを用いてプラスミド間の移動が可能となります。このプラスミドへの新しい遺伝子の組み込みは、ベクター中で現時点で遺伝子の側面に位置するある範囲の標準制限酵素サイトを用いると容易にできるはずです。
マルチクローニングサイトについての注記：マルチクローニングサイトには、BsgIサイトおよびBseRIサイトと呼ばれる2つの重要な制限サイトがあります。これらのサイトはいずれも、同じポジションでDNAを切断し、さらにこのプラスミドのマルチクローニングサイトで遺伝子の終止コドンを切断することによって TA オーバーハングを産生します。このオーバーハングは、弊社のペプチドまたはこれらの酵素のいずれかで切断されたレポーター融合タグプラスミドのいずれとも互換性があります。これによって、弊社のC-末端ペプチドおよびレポータータグの取扱製品から、一段階クローニングを用いてこのマルチクローニングサイトの遺伝子でシームレスC-末端融合を作製することが可能になります。通常最も容易な方法は、BsgIまたはBseRIおよび下流のClaI制限サイトを用いてこのプラスミドに弊社の他のプラスミド製品からのプラスミドC-末端タグをクローン化することです。
BseRIサイトおよびBsgIサイトは非パリンドロームであり、それらの結合部位から離れた決められた数の塩基を切断します。これによって、それらは遺伝子配列にかかわらずこのプラスミドで遺伝子の上流の終止コドンを切断することが可能になります。
Analysis Note
この製品の分析証明書を確認するには、www.oxfordgenetics.comをご覧ください。
Other Notes
本品の配列情報を表示するには、本品のページにアクセスしてください。
保管分類
12 - Non Combustible Liquids
引火点 (F)
Not applicable
引火点（°C）
Not applicable