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Acerca de este artículo
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biological source
Serratia marcescens
Quality Level
recombinant
expressed in E. coli
sterility
non-sterile
product line
EMPROVE® EXPERT
assay
≥99% (SDS-PAGE)
form
buffered aqueous glycerol solution
feature
autoclavable: no
concentration
≥250 units/μL
impurities
≤0.25 EU/kU bacterial endotoxins
application(s)
pharma/biopharma processes
shipped in
dry ice
storage temp.
-10 to -25°C
General description
The enzyme consists of two subunits of 30 kDa each. It is functional between pH 6 and 10 and from 0-42°C and requires 1-2 mM Mg2+ for activation. The enzyme is also active in the presence of ionic and non-ionic detergents, reducing agents, PMSF (1 mM), EDTA (1 mM) and urea (relative activity depends on specific conditions). Activity is inhibited by <150 mM monovalent cations, <100 mM phosphate, <100 mM ammonium sulfate, or <100 mM guanidine HCl.
M-Clarity Program
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Our comprehensive portfolio of downstream process chemicals not only provides biopharmaceutical manufacturers with high-quality raw materials for production of classical and novel therapies, but also helps them get to market faster and simplify regulatory challenges. Ranging from non-GMP grades for low-risk application, to IPEC-PQG GMP for higher-risk applications, we have products covering all your manufacturing needs.
Application
Packaging
- 100,000 Units
- 500,000 Units
- 5,000,000 Units + 50,000 Units tailgate sample
Preparation Note
Legal Information
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Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
wgk_germany
WGK 1
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Artículos
En esta página se describen consideraciones clave para la lisis celular y cómo se puede utilizar la combinación de una concentración salina elevada y una endonucleasa tolerante a la sal para aumentar la concentración del vector y la infectividad durante la fabricación de vectores AAV.
Learn more one the attenuated viral vaccines manufacturing process: cell culture, clarification, nuclease treatment, chromatography, and sterile filtration.
This page describes key considerations for cell lysis and how the combination of a high salt concentration and a salt tolerant endonuclease can be used to increase vector titer and infectivity during AAV vector manufacturing.
Benzonase®endonuclease efficiently removes nucleic acid contaminants from viral production, crucial for cell and gene therapies and vaccines.
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This technical article breaks down the adenovirus vaccine manufacturing process and provides a case study on developing an accelerated and cost-effective single-use adenoviral vector vaccine.
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